Morris-szindróma - miért távolítják el a heréket
John Morris amerikai nőgyógyász szeptember 1-jén született. Miről híres? Először írja le a herék teljes feminizációjának szindrómáját. Ez 1953-ban történt. Azóta felhalmozódott elég sok tapasztalat az ilyen nagyon nehéz betegek diagnosztizálásában és kezelésében.
Mi a Morris-szindróma? Hogyan gyanítható?
A herék teljes nőiesedése - a természet gonosz poénja
Számos olyan betegség létezik, amelyekben az ember nem képes egyértelműen meghatározni a nemét, mivel vannak jelei az egyik és a másik nemnek.
E betegségek egyike az herefeminizáció. A betegség oka genetikai rendellenesség. Az androgén receptor gén sérült.
Az X kromoszóma rövid karján helyezkedik el. A heréket azért helyezik a hasüregbe, mert genetikailag fiú.
A herék többet képeznek méhen belüli férfi nemi hormon - tesztoszteron, valamint a Mueller-csatornákat gátló anyag.
Az androgénreceptorok genetikai hibája miatt az embrió sejtjeiben, majd a gyermekben hiányzik a tesztoszteron iránti érzékenység. Milyen következményei vannak ennek?
A magzat női fenotípust fejleszt ki - külső jelek, de hiányzik belőle a méh, a herék és a felső hüvely, amelyek a lányoknál a Mueller-csatornákból fejlődnek ki.
Megszületik egy gyermek, aki lánynak látszik, de férfi kariotípusú. A külső nemi szervek női típusban vannak kialakítva, de a hasban vannak olyan herék, amelyek alkotnak tesztoszteront.
Mennyire gyakori ez a patológia? Különböző szerzők szerint a természet gonosz poénja 55-99 000 újszülött gyermekét fogja el.
Korábban a hermafroditizmus kifejezést gyakran alkalmazták az ilyen embereknél. Most az orvosok próbálnak elkerülni ezt a terminológiát.