Mi a hyperostosis Ízületi fájdalom
Egyes betegségekben vagy traumát követő szövődményeként kóros csontnövekedés alakulhat ki. Ezt az állapotot hiperosztózisnak nevezik. A csonttömeg növekedése önmagában is előfordulhat örökletes patológiák, genetikai rendellenességek, hormonális kudarcok vagy fokozott fizikai megterhelés miatt. De néha ez a patológia a különböző betegségek tünete. Leggyakrabban a csont hiperiosztózisa nem okoz kellemetlenséget, és csak akkor észlelhető, amikor a beteget megvizsgálják. A csontproliferáció önmagában általában nem veszélyes, de a kezeléshez szükség van arra a patológiára, amely ehhez az állapothoz vezetett.
Eddig az orvosoknak nincs közös véleményük arról, hogy mi a hiperosztózis. A legtöbb kutató úgy véli, hogy ez az állapot az egészséges csontszövet rendellenes növekedése. De vannak olyanok is, amelyek a tumor folyamataihoz vagy a periothema gyulladásának következményeihez kapcsolódnak. A túlnövekedés gyakran a csont minden rétegét érinti. Ez a csontvelő atrófiájához vezet, mivel a medulláris csatorna szűkül, keringési rendellenességekhez, csontdeformációhoz vezet. De néha a hyperiostasis csak a szivacsos réteget érintheti a sclerosis egyes gócai formájában.
Különféle patológiák az oszteoid szövetrétegek növekedésének folyamata a tubuláris csontok periosteumán. Ezt parodontális betegségnek nevezzük. Ezt a patológiát általában nem kísérik gyulladásos jelenségek és súlyos szövődmények.
Az oldal tartalma
Osztályozás
A hiperosztózisok két csoportját szokták megkülönböztetni: lokális és generalizált. Az első esetben a csontszövet növekedése egy helyen megy végbe. Általában ott, ahol fokozott a fizikai aktivitás. Ezenkívül a helyi hiperosztózist tumor vagy súlyos szisztémás betegség is okozhatja. Ebbe a csoportba tartozik a Morganyi-Morel-Steward szindróma genetikai hibáinak miatti csontnövekedés is.
A generalizált hiperiosztózisok súlyosabb patológiák, amelyeket általában genetikai patológiák okoznak. Ilyen csontvesztés figyelhető meg a generalizált Caffi-Silver-hyperostosis, a Camurati-Engelmann-kór és más betegségek kérgi szindrómájában. Amikor nemcsak a mezőt érinti, hanem a gerincet, kulcscsontot és a koponya csontjait is.
Ezenkívül a patológia típusai megkülönböztethetők attól függően, hogy a csontszövet hogyan fejlődik. Ez a jel izolálja a periosztealis hyperostosist, amelyben csak a csontgomba érintett. Jellemzőjük a sclerosis helyi elváltozásainak kialakulása, amely a röntgensugarakon látható, mivel a sötétség, a vérkeringés és a csont táplálkozása zavart szenved. Az endostealis hyperostosisban a csontszövet minden rétege érintett. Sűrűsödnek, vastagabbá válnak. A csont lumenének szűkülete miatt a csontvelő érintett. Mindez súlyos deformitásokhoz vezet, különösen akkor, ha a folyamat a végtagokat érinti.
Az általános hiperosztózist, amelyet más szervek károsodása kísér, további tünetek jelenléte jellemzi. Különböző orvosok tanulmányozták és leírták őket, így a betegségek meghatározása vezetéknevükkel közös.
Az ujjlenyomatok és a köröm átalakítása Marie-Barmger-szindrómában figyelhető meg
Marie-Bamberger-szindróma
Egyébként ezt a patológiát szisztémás csontosító periosztózisnak nevezzük. A betegséget az alkar, a nyak, a lábak és a karok végtagjainak többszörös szimmetrikus elváltozása jellemzi. Ezt a folyamatot az ujjak súlyos deformitása kíséri. Néha az orrcsont érintett lehet. A patológiában ízületi fájdalom, hiperhidrózis, bőrpír vagy sápadtság figyelhető meg. Ezt a betegséget általában súlyos fertőző vagy szisztémás betegségek, daganatok, sav-bázis egyensúlyhiány okozza. Ezért a kezelés nemcsak a tünetek megszüntetéséből áll, hanem az ok megszüntetéséből is.
Morgagni-Stewart-Morel szindróma
A betegség elsősorban a nőket érinti a menopauza idején, és a hormonális háttér megváltozása okozza. A csontszövet megvastagodása főleg a frontális csontban megy végbe, néha változás következik be az occipitalis és a parietalis csontokban. Ezt a folyamatot súlyos fejfájás, ingerlékenység, alvászavarok és memóriazavarok kísérik. A beteg depressziót is tapasztalhat.
Ezenkívül ez a patológia elhízást fejleszt, emellett a zsírlerakódás elsősorban az állon, a mellkason és a hason történik. Szőrnövekedés tapasztalható az arcon és a testen is, menstruációs rendellenességek, légszomj, tachycardia, magas vérnyomás, cukorbetegség alakulhat ki.
A Morgany-Stewart-Morel szindróma a frontális csont megvastagodását eredményezi
Cuffey-Silverman szindróma
Ez a gyermekkori kérgi hiperosztózis a csecsemőket érinti. Ennek oka örökletes vagy vírusos infektsii lehet. A gyulladás króm tünetei, étvágytalanság, valamint a betegek viselkedésének változása duzzadt foltok jelennek meg az arcon és a végtagokon, általában nem fájdalmasak. Különösen gyakran érintett állkapocscsontok, amelyek a kulcscsont arcának alakját megváltoztatják, megvastagszik, ívelt sípcsont. A roentgenogramon egy gombás anyag kondenzációjának fókusza figyelhető meg. Időszerű kezeléssel a patológia nyom nélkül elmúlik.
Kortikális generalizált hyperostosis
A patológia örökletes betegség. A tünetek általában csak serdülőkorban jelentkeznek. A betegeknél az állkapocs megvastagodása tapasztalható, amelyet az arcideg elváltozása kísér, miközben a látás és a hallás romlik. Az áll külsőleg észrevehető megnagyobbodása az arc luminális alakot nyer. Ezenkívül a csontproliferáció előfordulhat a kulcscsontban és sokkal ritkábban a végtagokban.