Mi a Gilbert-Moilengracht-kór?

Dr. Julia Grigorova, a "24 órás" újság tanácsadója a gasztroenterológiában válaszolt az "Orvos, mondja meg!" Alkalmazás elindítása óta. 2001-ben.

UDGT enzim

A Gilbert-Moilengracht szindróma a máj pigment bilirubin transzportjának rendellenessége. A feldolgozás és a májsejtbe való bejutás egy szakasza érintett. A bilirubin konjugációja károsodott az UDGT enzim (uridil-difoszfát-glükuronil-transzferáz) csökkent aktivitása miatt. Ez az enzimopátia öröklődik (autoszomális domináns), és bizonyos családokban előfordul. A fiatal férfiakat gyakrabban érinti.

A klinikai megnyilvánulás a sárgaság, amely egy bizonyos provokáció után jelentkezik - leggyakrabban testi vagy lelki fáradtság, vírusos vagy megfázásos betegség. Ezenkívül a jobb hypochondriumban nehézség, rossz közérzet, fáradtság, néha hányinger és rendellenesség jelentkezik. A viszketés hiánya jellemző. A sárgulás átmeneti, és gyakran kíséri a máj enyhe megnagyobbodását, és nagyon ritkán a lépet.