Metfogam tabletta 1000 mg x 60 db
A Metfogamma a metformin hatóanyagot tartalmazza. A Metfogamma egy 2-es típusú diabetes mellitus (nem inzulinfüggő diabetes mellitus) kezelésére szolgáló gyógyszer. A Metfogam vény nélkül kapható a gyógyszertárakban. A Metfogamma önmagában vagy más antidiabetikus termékekkel kombinálva alkalmazható.
METFOGAMMA
1000mg. x 30 tabletta.
ÖSSZETÉTEL ÉS ALKALMAZÁS
Hatóanyag: metformin-hidroklorid.
Minden filmtabletta 1000 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz.
A Metfogamma® 1000 olyan gyógyszer, amely csökkenti a magas vércukorszintet cukorbetegeknél (2. típusú NCD-k, felnőttek), különösen túlsúlyos betegeknél, amikor önmagában az étrend és a testmozgás nem vezetett a szükséges szabályozáshoz.
A Metfogamma1000 alkalmazható önmagában (monoterápiaként) vagy más gyógyszerekkel kombinálva a vércukorszint csökkentésére vagy inzulinnal.
Túlsúlyos és 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek kezelésében a diéta sikertelensége után a metforminnal végzett kezelés során a cukorbetegség szövődményeinek előfordulásának csökkenését figyelték meg, első választásként.
A Metfogamma nem alkalmazható, ha a következő kockázatok állnak fenn:
* a vesefunkció korlátozása
* a máj működésének korlátozása
* acedóz metabolikus dekompenzációban, precoma és hyperosmoláris vagy ketoacyticus diabéteszes kómában
* súlyos funkcionális szívelégtelenség, beleértve a perifériás artériás szűkületet
* légzési elégtelenség
* hipoxiás állapotok (pl. vérszegénység, gangréna, összeomlás, sokk miatt)
* a diabéteszes retinopathia egy fokkal súlyosabb, mint az I. stádium.
* katabolikus állapotok, pl. daganatos betegségekben
* súlyos krónikus vagy súlyos akut fertőzések
* alkoholizmus
* ismert túlérzékenység a metformin-hidrokloriddal vagy a Metfogamma egyéb összetevőjével szemben
A Metfogamma alkalmazását fel kell függeszteni:
* általános érzéstelenítéssel végzett tervezett műtétek előtt
* röntgenvizsgálatok előtt kontrasztanyagok intravénás beadásával
* fogyókúrás étrendben
* tervezett vagy fennálló terhesség esetén és szoptatás alatt
Ezekben az esetekben egy másik vércukorszint-csökkentő kezelést kell elkezdeni
Az egyik fő ellenjavallat a beteg előrehaladott kora (65 év felett).
Mivel az idős betegek gyakran korlátozott szervi funkcióval rendelkeznek, és ezáltal megváltozott a farmakokinetika és/vagy a multimorbiditás, a metfogam-terápia növeli a tejsavas acidózis kockázatát. Gondosan ellenőrizni kell, hogy a beteg egészségi állapota lehetővé teszi-e a Metfogam terápiát.
Jegyzet:
A készítmény nem látható:
* inzulinfüggő I. típusú diabetes mellitusban.
* a sulafanilurea-kezelés komplex másodlagos kimerülése esetén, II-es típusú diabetes mellitusban
Nincs felhalmozott orr-tapasztalat, de metformin-terápia nagyon ritka II-es típusú cukorbetegség, fiatalok korral összefüggő cukorbetegség (úgynevezett MODY-cukorbetegség) esetén.
Terhesség és szoptatás
A terhesség és a szoptatás alatti alkalmazást illetően nincs elég tapasztalat. Vannak arra utaló jelek, hogy a kitett gyermekeknél fokozódik a perinatális orrhalálozás, de ennek oka lehet az alapbetegség elégtelen kontrollja a metformin-hidrokloriddal a terhesség késői szakaszában.
Nincs tapasztalat a szoptatással kapcsolatban. Nem ismert, hogy a metformin vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe.
Ha szoptatás alatt kell beadni, a szoptatást abba kell hagyni.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
A terápia kezdetén a kezeltek 5-20% -ánál jelentkeznek gyomor-bélrendszeri panaszok, például hányinger, hányás, hasi fájdalom, puffadás, fogyás, hasmenés és fémes íz a szájban. Ebben a tekintetben általában nem szükséges abbahagyni a terápiát, mivel változatlan adagolás esetén is a panaszok általában alábbhagynak. Bármely elhúzódó gyomorrontás a terápia abbahagyása után megszűnik. Az adag fokozatos emelésével és a Metfogam étkezés közbeni alkalmazásával csökkenthető a gyomor-bélrendszeri tünetek gyakorisága és súlyossága.
Néha fejfájás, szédülés és fáradtság jelentkezik.
Nagyon ritka esetekben bőr túlérzékenységi reakciók lépnek fel.
Egy esetben leukocitoblasztos vascupitisről és pneumonitisről számoltak be a Metfogam terápia során.
Elszigetelt esetekben a B12-vitamin és a folsav felszívódásának gátlásával vérképzőszervi rendellenességek léphetnek fel - megaloblasztos vérszegénység.
Ritka esetekben a Metfogam-kezelés tejsavas acidózishoz vezethet, amely súlyosbodhat életveszélyes állapotokba (pl. Kóma). Az ilyen metforminnal összefüggő tejsavas acidózis az esetek 50% -ában halált okoz. A tejsavas acidózis okaként a túladagolás mellett a következők lehetnek: csökkent vese- és májműködés, alkoholfogyasztás, további oxidatív anyagcserét befolyásoló betegségek, például szívdekompenzáció, vagy súlyos fertőzések, katabolikus állapotok, valamint kölcsönhatások más gyógyszerekkel.