Merkel-sejtes karcinóma (MCC)

A Merkel-sejtes karcinóma (MCC) a bőrrák ritka és rendkívül agresszív típusa, amelyet leginkább a Merkel-sejtes polyomavírus (MCPyV vagy MCV) okoz. Más néven kután APUDoma, primer neuroendokrin bőrrák, elsődleges kissejtes bőrrák és trabekuláris bőrrák.

Merkel sejtes karcinómáinak körülbelül 80% -át az MCPyV vírus okozza. A vírus klónilag integrálódik Merkel rákos sejtjeibe.

Ezenkívül a vírusnak csak akkor van speciális mutációja, ha a rákos sejtekben található meg, de
nem akkor, ha egészséges bőrsejtekben találhatók.

Az onkogén mechanizmus közvetlen bizonyítéka azokból a tanulmányokból származik, amelyek azt mutatják, hogy a fehérjetermelés gátlása az MCPyV-ben az MCV-vel fertőzött Merkel carcinoma sejtek halálát okozza, de nincs hatása a Merkel rosszindulatú sejtjeire, amelyek nem fertőzöttek ezzel a vírussal.

Járványtan

Leginkább a kaukázusi fajban fordul elő 60 és 80 év között, előfordulási gyakorisága körülbelül kétszer olyan magas a férfiaknál, mint a nőknél. Az MCC nem túl gyakori bőrrák.

2013-ban az éves előfordulási arány körülbelül 0,7/100 000 ember volt az Egyesült Államokban.

2005 óta évente körülbelül 2500 új MCC-esetet diagnosztizáltak az Egyesült Államokban, szemben a rosszindulatú melanoma körülbelül 60 000 új és a nem melanoma bőrrák több mint 1 millió új esetével.

Kórélettan

Az MCC-k patofiziológiájában számos tényező vesz részt, mint például: Merkel-sejtes polyomavírus (MCV) nevű vírus, ultraibolya sugárzásnak (UV) való kitettség és gyengült immunfunkció.

Tünetek

A Merkel-sejtes karcinóma (MCC) általában kemény, fájdalommentes csomóként (legfeljebb 2 cm átmérőjű) vagy tapintható tömegként (> 2 cm átmérőjű) jelenik meg.

Ezek a daganatok lehetnek hússzínűek vagy kékek, átmérőjük általában 0,5 cm-től 5 cm-nél nagyobb, és általában gyorsan tágulnak.

---