Meksiprim - használati utasítás, analógok, vélemények, tabletta ár

a kibocsátás formája és összetétele

• filmtabletta: mindkét oldalán domború, kerek, fehér vagy fehér, valium színű; a törés elosztott mag fehér vagy fehér, sárgás színű vagy szürkés árnyalatú kremovatym (10 darab buborékfóliában egy kartondobozban 1, 2, 3, 4 vagy 6 doboz.);
• Oldat intravénás vagy intramuszkuláris alkalmazásra: tiszta folyadék, színtelen vagy enyhén sárgás (2 ml és 5 ml üveg ampullák, 5 injekciós üveg buborékfóliában, 1 vagy 2 láncos kartondobozban vagy 20, 50 vagy 100 vázlatos csomagolású kartondobozban).

• hatóanyag: emoxipin - 125 mg;
• segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, talkum, kaolin, kalcium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-keményítő, povidon;
• tabletta héja: makrogol, talkum, hipromellóz, titán-dioxid.

Összetétel 1 ml oldatos injekcióhoz:

• hatóanyag: emoxipin - 50 mg;
• További összetevők: injekcióhoz való víz.

farmakológiai tulajdonságai

farmakodinamika

A Meksiprim antioxidáns heteroaromás jellegű. Farmakológiai hatásainak széles skálája van: szorongásoldó, növeli a stresszt testet, antioxidáns, antihipoxiás, neurolitikus, görcsoldó, gyengíti az alkohol mérgező hatását, növeli a hatékonyságot és a koncentrációt.

A gyógyszer metabolizmusának hatására és javítja az agyszövetek véráramlását, a mikrocirkulációt és a vérreológiát, csökkenti a vérlemezkék aggregációját. Azt jelenti, hogy stabilizálja a vérlemezkék és a vörösvérsejtek membránjait, hipolipidémiás hatása van (csökkenti a koleszterin és az LDL összkoncentrációját).

Farmakokinetika

A Meksiprim tabletta bevétele után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. poluabsorbtsii periódus 0,08-0,1 óra, és 0,46-0,5 óra szükséges a maximális plazmakoncentráció eléréséhez. A gyógyszer maximális koncentrációja a plazmában - 50-100 ng/ml.

Az anyagcsere eredményeként az emoxipin glyukuronokonyugirovanny metabolit képződött. Fél - 4,7-5 óra és az anyag átlagos retenciós ideje az emberi testben - 4,9-5,2 óra. A dózis körülbelül 50% -a ürül a vizelettel glyukuronokonyugata formájában, és körülbelül 0,3% - változatlan formában. A Meksiprima és metabolitjának legerősebb kiválasztódása a beadást követő első 4 órában figyelhető meg.

Jelzések

• neurózis és neurotikus rendellenességekkel;
• különböző eredetű enyhe kognitív károsodás (aszténikus szindróma és szenilis atrófiás folyamatok esetén a koponya traumája, mérgezés és neuroinfekciók miatt bekövetkező pszichoorganikus szindróma);
• mentális károsodás és memóriavesztés idős korban;
• neurocirkulációs diszfunkció (dystonia);
• alkoholelvonási szindróma vegetovaszkuláris neurózis és rendellenességek;
• a stressz (végső) tényezők hatása.

Ezenkívül az oldatos injekcióhoz:

• encephalopathia;
• a stroke komplex kezelése;
• akut mérgezés antipszichotikus gyógyszerekkel.

Ellenjavallatok

• akut veseelégtelenség;
• akut májelégtelenség;
• gyermekkor és serdülőkor 18 évig;
• terhesség alatt;
• szoptatás;
• túlérzékenység a gyógyszer fő vagy segédkomponenseivel szemben.

Meksiprim, használati utasítás (adagolás és módszer)

Filmtabletta

A Meksiprim tablettákat szájon át kell bevenni. A dózist és a kezelés időtartamát az egyes betegek egyéni érzékenysége határozza meg a gyógyszerrel szemben.

A kezdő és az átlagos napi adag 250 és 500 mg között változik (2-4 tabletta); A maximális napi adag - 800 mg. A Meksiprima napi adagja több adagra osztva a nap folyamán.

---