Megállították a ranitidin értékesítését hazánkban - LAKTESA

Hazánkban leállították a ranitidin értékesítését. A Gyógyszerügyi Végrehajtó Ügynökség és a ranitidint tartalmazó gyógyszerek forgalomba hozatali engedélyeinek jogosultjai letiltották a gyógyszertárakban és a raktárakban rendelkezésre álló mennyiségeket - közölte az ügynökség.

ranitidin Sopharma

Ez a gyógyszer öt formája, amelyet négy gyártó gyárt. Ezek a ranitidin a Sopharma 150 mg filmtablettából, a ranitidin a Sopharma 300 mg filmtablettából; ranitidin Sopharma 20 mt/ml-2 ml oldatos injekció, ranitidin Accord 150 ″ mg filmtabletta és ranitidin Accord 300 mg filmtabletta.

A blokkolást elővigyázatosságból hajtják végre az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) által a ranitidint tartalmazó gyógyszerek felülvizsgálatával kapcsolatban, amelyek gyanúja miatt a hatóanyagok nitrozaminokkal (NDMA) lehetséges szennyeződnek. A gyanú az EU-n kívüli magánlaboratóriumoknak átadott adatokból származik, miszerint a nitrozaminok rákkeltő hatásúak lehetnek.