MDS várható élettartam és várható élettartam; Az alattomos rák; kezelés, diagnózis, megelőzés
A mielodiszplasztikus szindrómák vagy az MDS olyan rendellenességek csoportja, amelyekben az ember csontvelője nem termel elegendő egészséges vérsejtet.
Az MDS-t "csontvelő-rendellenességnek" is nevezik, és egyfajta rák.
Az MDS károsítja a csontvelőben lévő hematopoietikus sejtek egy részét, ami egy vagy több vérsejt-típus alacsony számát eredményezi.
Évente mintegy 13 000 embernél diagnosztizálják az MDS-t az Egyesült Államokban. A diagnosztizáltak többsége 65 évnél idősebb.
Az MDS-ben szenvedők kilátásai esetenként változnak. Ebben a cikkben megvizsgáljuk, hogyan lehet előrejelzést készíteni, és milyen kilátások lehetnek a betegségben szenvedő egyének számára.
Hogyan lehet megkeresni az MDS előrejelzését?
Miután az MDS-t diagnosztizálták, az orvos megmondja a személynek a diagnózist. Ez egy művelt feltételezés a betegség valószínű lefolyásáról és arról, hogy az ember meddig élhet túl ezzel a betegséggel.
Minden ember prognózisa egyedi, ezért a prognózis gyakran nehéz lehet. Emellett a betegség progressziója sok okból kiszámíthatatlan.
Az MDS-nek különböző altípusai is vannak. Az egyén altípusa befolyásolja az orvos prognózisát és ezért a kezelés menetét.
Az altípust az egyén vérének és csontvelőjének vizsgálatával lehet azonosítani.
Az MDS típusai a következők:
• Refrakter cytopenia egysoros diszpláziával: Az egyik vérsejt típus alacsony, de a másik két típus normális.
• Tűzálló vérszegénység gyűrűs sideroblastokkal: Alacsony a túl sok vasat tartalmazó vörösvértestek száma.
• Refrakter citopenia multiline dysplasiaval: a három vérsejt típus közül kettő rendellenes.
• Tűzálló vérszegénység felesleges robbanásokkal (1. és 2. típus): A három vérsejt típus mindegyikének alacsony száma.
• Besorolás nélküli myelodysplasticus szindróma: Nem gyakori típus, alacsony vérsejtszámmal, amely nem felel meg a többi típus kritériumainak, és prognózisa ismeretlen.
• Elszigetelt delta (5q) kromoszóma-rendellenességgel társult mielodiszplasztikus szindróma: Alacsony vörösvértestszám és specifikus DNS-mutáció, jó prognózis mellett.
A prognózis elkészítéséhez az orvos prognosztikai pontrendszert fog használni.
Pontozási rendszerek
A leggyakrabban használt minősítési rendszer az International Forecast Point System (IPSS). Ez a rendszer három különböző értéket vesz figyelembe:
• Az egyén alacsony vérsejtjeinek száma
• A fiatal fehérvérsejtek (blasztként ismert) százalékos aránya a csontvelő sejtjeiben
• A kóros genetikai változások száma a csontvelő sejtjeiben
Van egy fejlettebb értékelési rendszer is, amely a WHO Prognostic Assessment System (WPSS) néven ismert. Ez három tényezőn alapul:
• Az MDS típusa a WHO osztályozása alapján
• Szüksége van-e az egyénnek vérátömlesztésre vagy sem
Melyek azok a tényezők, amelyek befolyásolják az MDS-t és a prognózist?
Általában az MDS pontos okai nem ismertek.
Vannak kockázati tényezők az MDS-re, és ezek ellenére ez nem feltétlenül jelenti azt, hogy egy személy kifejleszti a betegséget. Néhány ember az MDS-t a kockázati tényezők nélkül szerzi meg.