Mások számára az iLive egészségért kompetens használati utasítás
A cikk orvosi szakértője
- ATC besorolás
- Hatóanyagok
- Jelzések
- Kiadási forma
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- Túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- Lejárati dátum
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók
Az Indap vizelethajtó, értágító.
[1]
ATC besorolás
Hatóanyagok
Indikációk Indap
A magas vérnyomás értékeinek csökkentésére szolgál.
[2], [3], [4]
Kiadási forma
A gyógyszert kapszulákban szabadítják fel, 10 darabot buborékfóliában. Csomagban - 3 ilyen csomag.
[5], [6], [7]
Farmakodinamika
A gyógyszer hatóanyaga az indapamid. A gyógyszer vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Farmakológiai paraméterei szerint az Indap hasonlít a tiazid típusú diuretikumokhoz - a hatásmechanizmus a nátriumionok reabszorpciójának zavarán alapszik a kérgi rész Henle régiójában. A gyógyszer javítja a klór, nátriumionok, magnézium és kálium kiválasztását a vizelettel együtt. A gyógyszer szelektíven blokkolja a lassú Ca csatornákat, csökkenti az OPSS-t és emellett növeli az érfal rugalmasságát.
A gyógyszer nem befolyásolja a plazma lipidek és szénhidrátok anyagcseréjét - ez fontos, ha cukorbetegeknél használnak drogokat. A gyógyszernek való kitettség csökkenti az érfal érzékenységét a noradrenalin és az angiotenzin-2 hatására.
A gyógyszer serkenti a prosztaglandin PgI2 és PgE2 termelését, csökkenti a szabad és stabil oxigéngyökök megkötését. A megnövekedett gyógyszeradagok fokozott diurézishez vezetnek, ugyanakkor nem befolyásolják a vérnyomás csökkentésének súlyosságát.
Ismételt használat után a gyógyszer stabil hatása a második héten figyelhető meg.
[8], [9], [10], [11], [12]
Farmakokinetika
Az anyag biohasznosulása 93%. A 2,5 mg-os dózisú csúcskoncentráció plazmában 1-2 óra elteltével figyelhető meg.
Terjesztési folyamatok.
A plazmafehérje szintézis több mint 75%.