Kreatin-kináz - CK (CK)

A kreatin-kináz katalizálja az ATP-ből az izomkreatinba történő makroerg foszfátkötés átvitelét, kreatin-foszfáttá alakítva. Nagy aktivitása van az izmok, az agy és más szövetek citoplazmájában és mitokondriumában. Az enzimmolekula két alteainból áll. Az izmokban a dimer főleg két azonos izomtípusú (MM) alegységből áll, az agyban pedig - főleg két azonos típusú agytípusból (BB). A KK-MM izoenzimek, egy kevés KK-BB és a jellegzetes hibrid KK-MB a szívizomban találhatók.

főleg azonos

A szérum elektroforézis és az aktivitás szempontjából specifikus festés során a három izoenzim különböző sebességgel mozog az anódhoz (pozitív elektród). A leglassabb a KK-MM (más néven KK-MM3 szöveti forma), a leggyorsabb KK-MB és a leggyorsabb KK-BB. A szérum-karboxipeptidáz hatására a C-terminális lizin szekvenciálisan szabadul fel az M-alegységekből, ami a következők szerint növeli az izoformák elektroforetikus mobilitását az M alegységgel: KK-MM3 (MM), KK-MM2, (MM * ), KK-MM1 (M * M *), KK-MB1 (MV) és KK-MB2 (M * B).

Az immunglobulinok IgA, IgG vagy IgM egyes szérumokban nagy molekulatömegű komplexet képezhetnek a KK-val (I. típusú makrokreatin-kináz). Jelentős szöveti lebontás esetén a mitokondriális KK egy másik típusú makromolekuláris komplexbe (II. Típusú makrokreatin-kináz) aggregálódik.

A kutatás indikációi: akut miokardiális infarktus gyanúja, bizonytalan elektrokardiográfiai adatokkal (aritmiák, femoralis blokk, re-infarktus). Ezekben az esetekben az MB izoenzim meghatározása korábbi és megbízhatóbb információkat szolgáltat. A teljes kreatin-kinázt izombetegségek diagnosztizálására és különösen a Duchenne-féle izomdisztrófia gént (súlyos veleszületett betegség) hordozó nők felderítésére is használják.