Kína Ipamorelin Gyártók, Beszállítók, Gyár - Ingyenes Próba - Tianwo
Termék információ
Súlycsökkentő szteroidok ipamorelin az izomnövekedéshez, CAS 170851-70-4
Egységméret: 2 mg/injekciós üveg
Mennyiség egységenként: 1 injekciós üveg
CAS NÉLKÜL. 170851-70-4
Molekulaképlet C38H49N9O5
Molekulatömeg: 711,85
Megjelenés Fehér por
Identitás (ESI-MS) 711,85 ± 0,5
Forrás Kémiai szintézis
Tárolás A liofilizált ipamorelin szobahőmérsékleten 90 napig stabil, de hosszabb ideig -8 ° C alatti fagyasztóban kell tárolni. Feloldás után az ipamorelint 36 F-ot meg nem haladó hőmérsékletre kell hűteni.
Leírás:
Az ipamorelin az izomtömeg lenyűgöző új felfedezése, amely nagy figyelmet vonz a testépítés világában. Ez egy szintetikus peptid, amely erőteljes növekedési hormon felszabadító tulajdonságokkal rendelkezik. Ezek a GH felszabadító tulajdonságok érdeklik a sportolókat és a testépítőket, mivel hatalmas különbséget jelenthetnek a megnövekedett izom mennyiségében és a zsírégetés gyorsaságában.
Az ipamorelin egy pentapeptid. (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) És az általa mutatott erő nagyon elavulttá teheti az idős, öreg növekedési hormont (GH). De amit a sportolók és a testépítők valóban tudni akarnak, az az, hogy ez a csodálatos peptid mire képes, hogyan használják és hogyan hasonlítják össze a többi GHRP-peptiddel.?
A sportolók az Ipamorelint 200–300 mikrogramm dózisban, naponta kétszer vagy háromszor, kis inzulininjekciós tűvel veszik be. Általában alacsonyabb dózissal kezdenek, mivel a mellékhatások fejfájást vagy olyan fejfájást jelenthetnek. Az ipamorelin bármikor bevehető, de az edzés előtt körülbelül 30-45 perccel történő bevétele ideálisnak tűnik az általa létrehozott növekedési hormon (GH) pulzusa miatt, amely lehetővé teszi a maximális növekedést.
Az Ipamorelin csontnövekedésre, testtömegre és GH felszabadulásra gyakorolt hatásainak vizsgálata érdekes eredményeket mutat. Egy kísérlet során 15 napon keresztül különböző dózisokat adtak be a csoport reakcióinak tesztelésére.
Világos és dózisfüggő hatása volt a súlygyarapodásnak, de a kezelési csoport nem mutatott változást a teljes IGF-I szintben. Egyik kezelőcsoport sem termelt szérum markereket a csontfejlődéshez. Például a sípcsont széles részén lévő sejtek száma nem változott jelentősen. Ez jó dolog, mert az izomnövekedést sugallja, kisebb a csont- vagy porcdeformáció lehetősége.
Az ipamorelin elméletileg növelheti az acetilkloint vagy a kortizolt, ha nagyobb dózisokban alkalmazzák. Az acetilkloin vagy a kortizol növekedése azonban még valószínűbb a GHRP-2 és a GHRP-6 esetében. Valójában az Ipamorelin esetében az acetilkolin és a kortizol szintje a vérben kicsi vagy csaknem egyáltalán nincs, még akkor is, ha az összehasonlító GH-felszabaduláshoz a hatékony dózis 200-szorosa nagyobb.
Alkalmazások:
Az ipamorelin a növekedési hormon szelektív szekretagógja és egy ghrelin receptor agonista. Pentobarbital altatott patkányokban az ipamorelin a GHRP-6-hoz hasonló hatékonysággal és hatékonysággal szabadítja fel a GH-t (ED50 = 80 ± 42 nmol/kg és Emax = 1545 ± 250 ng GH/ml, szemben 115 ± 36 nmol/kg és 1167 ± 120ng GH/ml ). Eszméletlen sertéseknél az ipamorelin felszabadítja a GH-t ED50 = 2,3 ± 0,03 nmol/kg és Emax = 65 ± 0,2 ng GH/ml plazmával. Ez megint nagyon hasonlított a GHRP-6-ra (ED50 = 3,9 ± 1,4 nmol/kg és Emax = 74 ± 7 ng GH/ml plazma). A GHRP-2 nagyobb hatékonyságot, de alacsonyabb hatékonyságot mutatott (ED50 = 0,6 nmol/kg és Emax = 56 ± 6 ng GH/ml plazma). A GH felszabadulás specifitását sertésekben vizsgálták.