Kelley anyagcsere-terápia; BELÉPÉS
Adatvédelem és sütik
Ez a webhely sütiket használ. A folytatással elfogadja azok használatát. További információ, beleértve a sütik kezelését is.
DR. WILLIAM KELLY, ENZIMEK ÉS RÁK
Mi Dr. Beard elmélete?
Kezdetben volt az embriója.
Az emberi embrió képződését követő első öt napban a növekvő sejttömeg két sejttípusra oszlik - a belső sejttömegre (embrioblasztok), amelyből embrió lesz, és a sejtek külső rétegének, az úgynevezett trofoblasztoknak, amely később kialakul a placenta. A folyamat annyira összetett, hogy a fejlődő sejtek kevesebb mint fele fejlődik a következő szakaszba.
A trofoblaszt sejtek megkezdik a méh belső rétegének felfalását, hogy előkészítsék a fészket az embrió számára. Ezen agresszív beszivárgás során a belső sejttömeg három csírarétegbe szerveződik - ektoderma, endoderma és mezoderma.
Az ektoderma a bőrön, az agyon és az idegeken fordul elő. Az endoderma számos szerv, például a tüdő, a belek, a máj és a hasnyálmirigy bélésévé válik. A mesoderma izmokból, vérből, csontokból és reproduktív szervekből áll. A szervképződés folyamata intenzív sejtvándorlással jár.
Minden személy különböző számú cellát tartalmaz, amelyek nem fejezték be az áttelepítést és nem teljesítették céljukat. A testben szétszórt "alvó" sejtek. Amikor genetikai tényezők, a környezet, a táplálékhiány aktiválja őket, az invazív trofoblaszt sejttömegéhez hasonló tumorsejt-tömeg kezd kialakulni. Ezeket a szétszórt "alvó" sejteket olyan fehérje molekulák keringése alatt tartják, amelyek megakadályozzák, hogy tömegben képződjenek. De ha nincs elég ilyen járőröző molekula, akkor az "alvó" sejtek növekednek és rákossá válnak.