Így kezelheti az amerikai elnök víruskereső koktélját, amely Donald Trumpot emelte fel
- Közösség
- Krím
- Themis
- Politika
- Események
- Világ
- Spektrum
- A hangsúly
- Podcast
- Vélemény
- Közvetlenül
- PR zóna
- Fénykép
- DirTV
így csemege Az Egyesült Államok elnöke: Antivírus koktél Donald talpra állt Adu
Lásd, hogy mely anyagok segítik az államfőt a COVID-19 legyőzésében
A Donald Trump elnököt körülvevő orvosok többféle kezelést nyújtottak neki, miután diagnosztizálták nála Covid-19-et. Beleértve a még kísérleti stádiumban lévő gyógyszert. Mindezt a tünetek enyhítésének és a betegség lefolyásának esetleges lerövidítésének reményében teszik - írja a CNN.
Bár sok kérdés maradt az elnök állapotáról, és amikor először diagnosztizálták a koronavírust, a következőket tárták fel eddig azzal kapcsolatban, hogy mivel kezelték - és mikor.
Regeneron monoklonális antitest terápia
A Fehér Ház péntek délután levélben közölte, hogy Donald Trump elnököt egy 8 gramm adag kísérleti antitestterápiás koktéllal kezelték a Regeneron biotechnológiai cég.
Monoklonális antitestterápiájuk elvégzéséhez a kutatók két olyan antitestet választottak, amelyek a laboratóriumban a legjobban semlegesítik az új koronavírus egyik változatát.
Az antitestek olyan fehérjék, amelyeket a szervezet a fertőzések leküzdésére termel. A kutatók ezt a két antitestet lemásolták a Covid-19 kezelésére.
A vizsgált koktélt, az úgynevezett REGN-COV2 nevet, június óta végezzük a klinikai vizsgálatokban. A társaság nemrégiben közölte a 275, kórházba nem került beteg vizsgálatának korai adatait, amelyek azt mutatják, hogy a kezelés biztonságos, és úgy tűnik, hogy csökkenti a vírusszintet és javítja a tüneteket. Az adatok nem kerültek felülvizsgálatra.
A legnagyobb javulást azoknál a betegeknél figyelték meg, akik nem találtak természetes választ a koronavírus fertőzésre.
"Úgy tűnik, hogy a kezelés csökkenti azoknak a betegeknek az orvosi felügyelet iránti igényét, akik nem voltak elég súlyos betegek ahhoz, hogy kórházba kerülhessenek" - mondta Regeneron. "További betegadatokat kell elemezni, hogy biztosan tudjuk, mennyire jól működik a kezelés."
A Regeneron terápiát még nem engedélyezték használatára, és az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala sem engedélyezte sürgősségi felhasználásra, de a Regeneron tárgyalásokat folytat a szabályozókkal, hogy megvizsgálja-e a Drug Agency az eljárást.
A New York-i székhelyű cég megerősítette, hogy az elnök orvosainak kérésére szállította a gyógyszert, de nem részletezte, hogy mikor kapta meg a kérést.
"Vannak olyan termékek, amelyek csak ritkán és" kivételes körülmények között ", eseti alapon kerülnek jóváhagyásra." - áll a társaság pénteki közleményében.
Ezeket a kéréseket orvosnak kell kezdeményeznie. Egyesek klinikai vizsgálat részeként kezelést kaphatnak, ahol placeboterápiát vagy fiktív kezelést kaphatnak.
Remdesivir
"Trump elnök ötnapos kúrát kapott a remdesivir vírusellenes gyógyszerből" - mondta egyik orvosa egy szombati tájékoztatón.
A kezelés célja a Covid-19-ben szenvedő betegek gyógyulási idejének lerövidítése.
"Megkapta az első adag intravénás remdesivir-t, és a tervünk egy ötnapos kúra folytatása" - mondta Dr. Brian Garibaldi, Trump egyik orvosi csoportja a Walter Reed Nemzeti Katonai Orvosi Központban.
Egy 3. fázisú klinikai vizsgálatban azt találták, hogy a remdesivir felgyorsítja a gyógyulást közepesen beteg Covid-19 tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél.
Ezek az eredmények a JAMA orvosi folyóiratban jelentek meg augusztusban.
A vizsgálatba csaknem 600 beteget vontak be, akik randomizálták a Covid-19 kezelésének jelenlegi standard ellátását:
- egy ötnapos remdesivir-kúra ezen standard ellátás mellett
- vagy a gyógyszer 10 napja plusz gondozás
Minden beteg gyógyulását ellenőriztük és megvizsgáltuk.
A tanulmány megállapította, hogy a mérsékelt Covid-19-ben szenvedő betegek, akik ötnapos remdesivir-kúrát kaptak, nagyobb valószínűséggel javultak 11 nap után, mint azok, akik csak szokásos ellátást kaptak.
Májusban a remdesivir lett az első olyan gyógyszerterápia, amelyet sürgősségi alkalmazásra engedélyeztek a Covid-19 ellen az Egyesült Államokban.
Az FDA eredetileg májusban engedélyezte a remdesivir sürgősségi alkalmazását a Covid-19-hez, de csak súlyos koronavírusban szenvedő betegek kezelésére, akiknek oxigénre vagy mechanikus szellőzésre van szükségük a légzéshez.
Ezután augusztus 28-án az FDA kiterjesztette a remdesivir sürgősségi alkalmazását minden olyan betegre, akit a Covid-19-vel kórházba szállítottak., betegségük súlyosságától függetlenül.
Az FDA ilyen típusú jóváhagyása azt jelenti, hogy az orvosok sürgősségi kezelésként beadhatják a gyógyszert a Covid-19-ben szenvedő betegeiknek.