HUMAN ALBUMIN 20% 100ML - Ingyenes szállítás minden országba a 39 BGN feletti megrendeléseknél

Hozzászólások

UMAN ALBUMIN 200 g/l oldatos infúzió

Humán albumin /

UMAN ALBUMIN 200 g/1 oldatos infúzió

Emberi albumin

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia. Ha további kérdése van, kérdezze meg orvosát.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. szakaszt.

1. MILYEN TÍPUSÚ AZ UMAN ALBUMIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az Uman Albumin oldatos infúzió, humán albumint (az emberi plazmából származó fontos emberi vérfehérjét) tartalmaz, és a "plazmahelyettesítők és plazmafehérje-frakciók" farmakoterápiás csoportba tartozik.

A terméket a keringő vér térfogatának helyreállítására és fenntartására használják olyan betegeknél, akik elvesztették a vért és/vagy a testnedveket, és megfelelő a kolloidok (plazmapótlók) használata.

Az orvos a páciens egyéni klinikai állapota és a hivatalos ajánlások alapján dönthet úgy, hogy mesterséges kolloid helyett albumint alkalmaz.

2. AMIT TUDNI KELL AZ UMAN ALBUMIN HASZNÁLATA ELŐTT

Ne használja az Uman Albumin-t

Ha allergiás az emberi albuminra vagy a gyógyszer (ebben a szakaszban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Uman Albumin alkalmazása előtt konzultáljon orvosával. Ha korábban allergiás reakciója volt (albumin túlérzékenységi reakció), azonnal értesítse orvosát vagy a nővért.

Az allergia vagy az anafilaxiás reakciók gyanúja az infúzió azonnali leállítását igényli. Sokk esetén az ilyen állapotokra szokásos kezelést kell alkalmazni. Az albumint körültekintően kell alkalmazni olyan körülmények között, mint a hipervolaemia (a teljes vérmennyiség, különösen a vérplazma rendellenes növekedése) és annak hatásai, vagy a hemodilúció (vérhígítás), amelyek kockázatot jelenthetnek a beteg számára.

Ha az alábbiak bármelyikében szenved, kérjük, értesítse orvosát:

dekompenzált szívelégtelenség (szívelégtelenség) magas vérnyomás (magas vérnyomás) visszér (visszér) tüdőödéma (folyadék felhalmozódása a tüdőben) vérzéses diatézis (hajlam kóros vérzésre) súlyos vérszegénység vérsejthiány vagy az oxigént szállító anyag vörössége )

Vese- és poszt-renális anuria (a vizeletképződés hiánya)

Humán albumin (például Uman Albumin) oldatában az albumin koncentráltabb, mint a plazmában, ezért amikor rájuk kerül, az orvosnak meg kell győződnie arról, hogy jól hidratált-e, és gondosan ellenőriznie kell a keringés és a keringés túlterhelésének elkerülése érdekében. hiperhidráció (folyadékretenció okozta szív- vagy keringési problémák).

A 200-250 g/I koncentrációjú humán albumin oldat, például az Uman Albumin, viszonylag alacsony elektrolit (só) tartalommal rendelkezik, összehasonlítva a 40-50 g/1 tartalmú albumin oldattal, ezért az orvosnak ellenőriznie kell az elektrolit állapotát ( sókoncentráció) a vérben), és lépéseket kell tennie az elektrolit egyensúly helyreállítása vagy fenntartása érdekében (lásd az orvosi és egészségügyi szakemberek számára szóló részt). Az emberi albumin oldatait nem szabad hígítani injekcióhoz való vízzel, mivel ez hemolízist (a vörösvértestek károsodását) okozhat a betegben.

Ha viszonylag nagy vérmennyiséget kell pótolni, koagulációra és hematokrit monitorozásra van szükség. Biztosítani kell az egyéb vérkomponensek (koagulációs faktorok, elektrolitok, vérlemezkék és eritrociták) megfelelő pótlását.

Ha a hematokrit szint 30% alá csökken, az orvos dönthet úgy, hogy vörösvértest-koncentrátumot kell alkalmazni a vér oxigénszállításának fenntartása érdekében.

Ha az adag és az infúzió sebessége nem igazodik a beteg specifikus keringéséhez, akkor előfordulhatnak olyan tünetek, amelyek a teljes vér térfogatának abnormális növekedésére (hipervolaemia) utalnak. A szív- és érrendszeri túlterhelés (fejfájás, nehézlégzés, jugularis vénás torlódások), vagy a megnövekedett vérnyomás, megnövekedett vénás nyomás és tüdőödéma első klinikai megnyilvánulásakor az infúziót azonnal le kell állítani.

Ha a gyógyszereket emberi vérből vagy plazmából állítják elő, bizonyos intézkedéseket hoznak a fertőzések betegekbe történő átterjedésének megakadályozására. Ezek közé tartozik a vér- vagy plazmaadományozók gondos kiválasztása annak biztosítása érdekében, hogy azokat, akik valószínűleg fertőzések hordozói, kizárják az adományozásból, valamint az összes vér és plazma fertőzés/vírus jeleinek vizsgálatát. A gyártók a gyártási szakaszba is beletartoznak, amelyek inaktiválhatják a vírusokat. Emberi eredetű gyógyszerek beadásakor azonban nem zárható ki teljesen a fertőzés átadásának lehetősége! minden ismeretlen vagy feltörekvő vírus vagy más típusú kórokozó.

Az Európai Gyógyszerkönyv specifikációinak megfelelő, megállapított eljárás szerint előállított albumin alkalmazásakor vírusfertőzésről nem számoltak be.

Javasoljuk, hogy minden alkalommal, amikor Uman Albumin adagot kapnak, rögzítsék a termék nevét és tételszámát, hogy nyilvántartást vezessenek a felhasznált tételekről.