Hogyan diagnosztizálják a lisztérzékenységet

lisztérzékenységet

A lisztérzékenység olyan betegség, amelyet a vékonybél nyálkahártyájának intoleranciája jellemez a gabonafélék (búza, rozs, zab, árpa) gluténjával szemben. Ez a betegség genetikailag hajlamos egyéneknél alakul ki, és a következő klinikai formák vannak:

  • tüneti (tipikus) cöliákia - csecsemőknél és kisgyermekeknél
  • atipikus celiakia - idősebb gyermekeknél
  • néma cöliákia - felnőtteknél.

A celiakia diagnosztizálására a következő módszereket alkalmazzák:

Kórtörténet
A lisztérzékenység tipikus (klasszikus) formája 2 éves korig jelentkezik. Az anyák arról számolnak be, hogy gyermekeiknek hosszan tartó, zsíros és bűzös hasmenése van, étvágytalanság, viselkedésbeli változások és fogyás. A székletürítés napi 2-4 alkalommal történik. A széklet nagy mennyiségben pépes, halványsárga vagy szürkés, fényes és szagtalan. .

A betegség atipikus formáiban nincs hasmenés. Jellemzőek az idősebb gyermekek és serdülők számára. Nyilvánvalóan elakadt növekedés, fogyás, étvágytalanság, a csontrendszer tünetei gyakori törésekkel és mások.

Laboratóriumi kutatások
A lisztérzékenységben gyakran előfordul hipokróm vérszegénység (az eritrociták, a hemoglobin, a hematokrit és az eritrociták hemoglobin-koncentrációja csökken (MSH)). Csökken a kálium (K), a kalcium (Ca), a foszfor (P), a magnézium (Mg) és a vércukorszint a szérumban. Még mindig alacsony lehet a vitaminszint. B12, csökkent szérum albumin, koagulopathia, néha leukocytosis és thrombocytosis.