Himlővírus mikrobiológia
Közös tulajdonság
A kanyaró kórokozója - a Morbillivirus morbillorum a Paramyxoviridae családba tartozik, a Morbillivirus nemzetségbe tartozik. A nemzetség többi tagja a Peste des petits kérődzők vírusa (kiskérődzők pestisvírusa) és a kutyafélék vírusa (kutyáknál ghánavírus).
A kanyaró egy akut, erősen fertőző betegség, amelyet a felső légutak gyulladása, a légzőrendszer szövődménye és a jellegzetes makulopapuláris kiütés jelenik meg a bőrön. A betegség az ókortól ismert, fertőző jellegét 1748-ban F. Home bizonyította. 1911-ben J. Anderson bizonyította a betegség vírusos etiológiáját, 1954-ben pedig T. Peebles bizonyította a kanyaró vírus sejtkultúrákban történő tenyésztésének lehetőségét. Felfedezése lehetővé tette a vírus szerkezetének és a kanyarófertőzés patogenetikai mechanizmusának teljes körű tanulmányozását.
Szerkezet és termesztés
A kanyaró vírus mérete 120–250 nm. Általában gömb alakú, de fonalas változatok is megfigyelhetők. RNS-genomja nem tagolt és egyszálú. Bár az RNS vírusok nagy variábilitással rendelkeznek, a kanyaró vírus egy antigén monotípus vírus, ami azt jelenti, hogy a felszíni fehérjék megőrzik antigén szerkezetüket. Jelentősége a közegészségügynek az, hogy az évtizedekkel ezelőtt egyetlen himlő vírustörzs ellen kifejlesztett kanyaró vakcinák ma is hatékonyak.
A vírusgenom körülbelül 16 000 nukleotidbázisból áll, és a gazdasejtből származó lipid burok veszi körül. A genom nyolc fehérjét kódol, amelyek közül kettő (V és C) nem strukturális fehérje, és a foszfoprotein (P) gén átírja őket. A hat szerkezeti fehérje közül a P, L és N nukleoproteinek alkotják a vírus RNS-t tartalmazó nukleokapszidot. A hemagglutinin fehérje (H), a fúziós fehérje (F) és a mátrix fehérje (M), valamint a gazdasejt membránjából származó lipidek alkotják a vírus burkot. A H-fehérje kölcsönhatásban van az F-vel, hogy közvetítse a vírusburok fúzióját a gazdasejt membránjával. A H fehérje fő feladata, hogy a gazdasejt felszínén lévő receptorokhoz kötődjön. A két azonosított receptor CD46 és CD150.
A CD46 egy szabályozó komplement molekula, amely az összes emberi sejten expresszálódik. A Cd150 aktivált T és B limfocitákon és antigént bemutató sejteken expresszálódik. Más vírusos kanyaró fehérjék vesznek részt a vírus replikációjában. A P-fehérje szabályozza a transzkripciót, a replikációt és azt a hatékonyságot, amellyel N összeáll a nukleokapszidokban.