Hiányzik a ritka betegségekben szenvedő felnőttek átfogó ellátása
Puls.bg | 2020. január 09 0
Ritka betegségekben szenvedő gyermekek számára a 18 éves kor után történő átmenet problémát jelent egészségügyi rendszerünkben. "Van egy törvény, amely egy bizonyos életkorban" elvágja "a kezelést - emberségesebb módon kell megközelíteni. A legfontosabb az egészségügyi rendszert kötelezni arra, hogy készítsen egy algoritmust egy átmeneti állapotra, amelyben egy 18 éves embert átvesz egy csapat, amely magában foglalja azokat, akik gondoskodtak róla "- mondta a stúdióban. "Reggel Bulgária" Vlagyimir Tomov, a Ritka Betegségűek Országos Szövetségéből.
Kommentálta a 20 éves Christina esetét, amelyről Bulgária ON AIR még decemberben elmondta. A lánynak ritka genetikai betegsége van, és családja pénzt gyűjt a kezelésre azzal, hogy játékokat árusít a bazárokban. Csak 7 hónapos korában az orvosok megállapították, hogy Christina intoleráns a fehérje iránt. Az egyetlen eset a Balkánon az 1990-es években. "Étrendben fogyókúrás lesz. Csak gyümölcsöt és zöldséget tud enni. 18 éves korunkig megálltunk a gyermekek kezelésére szolgáló alapnál, és a bolgár karácsony megvásárolta a szükséges kiegészítést "- osztotta meg akkor Christina édesanyja - Ani Petrova. Amint azonban a lány betölti a nagykorúságot, a család megérti, hogy nem jogosult a támogatásra, amely havonta körülbelül 1500 BGN-be kerül. Kiderült, hogy csak ők az országban, és ezért egyedül kell megoldást keresniük. Az Egészségbiztosítási Pénztárhoz intézett levélben elmesélik történetüket. "Nagy fekete betűkkel kaptunk választ, hogy nem fizetnek az ételért" - mondta Christina édesanyja.