Hazánk onkohematológiai betegségei egyre jobb diagnosztikai és kezelési lehetőségekkel rendelkeznek
Április 25-én Dr. Todorieva előadást tartott a sejt- és génterápiákról a hematológiában az "Onkohematológiai betegségek: a végzetes diagnózistól az új életig" című vita szeminárium keretében.
Az Európai Gyógyszerészhallgatói Szövetség (EPSA) 42. éves kongresszusának keretében került megrendezésre, és az "Lehetséges az élet rosszindulatú vérbetegségekkel" című tájékoztató kampány része.
A kampányt a Bolgár Limfóma Szövetség, a Bolgár Hematológiai Orvosi Szövetség, a Bolgár Gyermekhematológiai és Onkológiai Orvostársaság és a Bulgáriai Kutató Gyógyszergyártók Szövetsége (ARPharM) szervezi.
Dr. Dorothea Todorieva - Todorova a "Georgi Stranski" egyetemi kórház Hematológiai Klinikájáról - Pleven szívesen válaszolt a NaukaOFFNews néhány kérdésére.
Amikor onkohematológiai betegségekről beszélünk, amelyek hazánkban a leggyakoribbak?
Az onkohematológiai betegségek előfordulása az utóbbi években növekszik - valószínűleg a jobb, gyorsabb és megfelelő diagnózis kapcsán. Bulgáriában a betegek viszonylag jól hozzáférnek a szakellátáshoz. Az Egyesült Államokban kiderült, hogy 3 percenként egy onkohematológiai betegségben szenvedő beteget diagnosztizálnak, és a halálozás nagyon magas lehet. Az elmúlt években számos új gyógyszer vált szükségessé a gyakori onkohematológiai betegségek kezelésében: nem Hodgkin-limfómák (monoklonális antitestek, tirozin-kináz-gátlók, bcl2-gátlók), akut myeloid leukémia (FLT3-gátlók), mielóma (proteaceae) konjugátum, ellenőrző pont gátlók ). Legtöbbjük már elérhető Bulgáriában.
És melyek azok a ritka betegségek, amelyek specifikusabb kezelést igényelnek?
Kevésbé elterjedtek, de nem is olyan ritkák a mieloproliferatív betegségek, amelyekben a csontvelő több vérsejtet termel - fehér, vörös, vérlemezkék vagy fibrotikus szövet (polycythemia vera, esszenciális thrombocythemia, myelofibrosis). Gyakran V617F mutációval rendelkeznek a JAK génben, ezért specifikus, célzott kezelésük az új JAK inhibitorok. Ebbe a csoportba tartozik a krónikus myeloid leukémia, amelyben erősen szelektív tirozin-kináz-gátlóink vannak, ennek köszönhetően a diagnózisban szenvedő betegek nemcsak túlélik, hanem teljesen normális életmódot folytatnak, és most akár a kezelésük leállításán is gondolkodhatnak.szigorú klinikai javallatok. Új szerek is belépnek a mielodiszpláziás szindrómák - modern hipometilációs terápia - kezelésébe. Nagy előrelépések történnek a jóindulatú haemopathiák - a thalassemia és a haemophilia - kezelésében is, amelyek krónikus, egész életen át tartó betegségek, amelyek potenciálisan megbénítják a betegeket.