Genotropin használati utasítás Kompetens az iLive egészségére
A cikk orvosi szakértője
- ATC besorolás
- Hatóanyagok
- Jelzések
- Kiadási forma
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- Túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- Lejárati dátum
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók
Genotropin szomatotropin gyógyszer - rekombináns technikák alkalmazásával szintetizált az emberi testben található specifikus anyag hormonszerű növekedés.
[1], [2], [3], [4]
ATC besorolás
Hatóanyagok
Genotropin indikációk
Ilyen esetekben gyermekeknél alkalmazzák:
- növekedési problémák, amelyek az STG elem testtől való elégtelen elszigeteléséből erednek;
- a növekedési folyamatok rendellenességei, amikor a gyermek Turner-szindrómában szenved;
- növekedési problémák krónikus veseelégtelenségben szenvedő gyermeknél;
- az intrauterin periódusban előforduló növekedési retardáció;
- Prader-Willi szindrómában szenvedők.
A felnőttek gyógyszereket írnak fel diagnosztizált szomatotropin-hiány esetén.
[5], [6]
Kiadási forma
A gyógyszert liofilizátumként oldószerrel szabadítják fel az injekcióhoz való folyadékhoz.
Az első, 5,3 mg térfogatú előretöltött fogantyú 1 kamrát tartalmaz 2 kamrára (elülső részén liofilizátum, hátul oldószer van). 1 ilyen toll van a dobozban.
Ezenkívül egy ilyen fogantyú térfogata 12 mg lehet. Az ilyen kapacitású fogantyúkat az első vagy 5 darab csomagolásában csomagolják.
[7], [8]
Farmakodinamika
Belső szomatropinhiányos gyermekeknél, valamint Prader-Willi-szindrómában szenvedőknél a gyógyszer fokozza a lineáris csontnövekedést és növeli annak sebességét.
Mind a felnőtteknél, mind a gyermekeknél a gyógyszer egészséges teststruktúrát tart fenn, hozzájárulva az izomnövekedéshez és a zsír mobilizálásához. A legérzékenyebb az STH-ra a zsírszövet, amelynek zsigeri típusa van.
A lipolízis folyamatainak serkentése mellett az anyag csökkenti a zsírraktárakba átvitt trigliceridek mennyiségét. Az STH komponens növeli az IRF-1 anyagok és ezen felül az IRFSB-3 tartalmát a vérszérumban.
Ezenkívül a gyógyszer befolyásolja a szénhidrátok folyamatait, valamint a zsír és a víz-elektrolit anyagcserét. Az STG segít stimulálni a májvégeket az LDL-be, és befolyásolja a szérum lipoproteineket és a lipidprofilokat is.
Általánosságban elmondható, hogy a gyógyszer szomatropinhiányos betegeknél történő alkalmazása csökkentheti az LDL-t, valamint a vérszérumban található apolipoprotein B-t. Ezenkívül csökkenhet az összkoleszterinszint is.
A szomatotropin növeli az inzulinszintet, ugyanakkor az éhomi cukrok gyakran változatlanok maradnak. Az éhgyomorra hipopituitarizmusban szenvedő gyermeknek hipoglikémiája lehet, amely kábítószer-használattal eltűnik.
A gyógyszer helyreállítja a szöveti folyadék mennyiségét a plazmával, ami csökkenti a CHT hiányát, és segít a nátrium és a foszfor kálium fenntartásában is.
A gyógyszer serkenti a csontanyagcsere aktivitását. A szomatotropin-hiányban szenvedőknél, valamint az STH-val hosszú távú kezeléssel járó csontritkulásnál az ásványi szerkezetű csontsűrűség helyreállítása figyelhető meg.
A gyógyszeres kezelés fokozza a fizikai állóképességet és az izomerőt.
Ugyanakkor az STG növeli a szívteljesítmény mennyiségét, de az ilyen hatás szerkezetét még nem határozták meg. Bizonyos szerepet játszhat ebben a folyamatban a perifériás erek ellenállásának romlása.
A CTX komponens hiányában szenvedőknél a mentális jellemzők gyengülése és a mentális állapot változása figyelhető meg. Ez az anyag növeli a vitalitást, javítja a memóriát és emellett befolyásolja az agy neuronális mediátorainak szintjét.
[9], [10]
Farmakokinetika
Az SC módszerrel beadott STH biohasznosulása megközelítőleg 80% (mind önkéntesek, mind szomatotropinhiányos betegek esetében). 0,035 mg/kg dózis szubkután beadását követően a plazma Cmax értéke 13-35 ng/ml között mozog. Ennek a szintnek a felvétele 3-6 órát vesz igénybe.