Genetikus rendellenességek a petesejtekben - 3. rész Invitro Bulgaria
A tojások genetikai rendellenességeinek előfordulásáért felelős tényezők. Az egyes in vitro klinikák által a siker növelése érdekében tett számos erőfeszítés eredményeként a fő probléma, amely utána szembesül, a többes terhesség. Ezért elengedhetetlen az embrió helyes megválasztása az embrió átadásához. A cikkekben A petesejtek genetikai rendellenességei - 1. rész és A petesejtek genetikai rendellenességei - 2. rész leírja az embriók és a kapcsolódó genetikai rendellenességek kialakulása során megfigyelt főbb hibákat.
Számos tényező befolyásolja a genetikai hibák előfordulását a petékben, illetve az embriókban. A nő életkora elengedhetetlen a petékben lévő genetikai rendellenességek jelenlétéhez, de vannak olyan külső tényezők, amelyek befolyásolhatják ezt - a nő hormonális stimulációja, fénye, hőmérséklete, víz, maga az ICSI eljárás, a magas bazális FSH-szint stb. .
Látható, hogy az anya életkorának növekedésével nő az embriók kromoszóma károsodásának valószínűsége. A genetikailag károsodott embriók százalékos arányát a megfigyelt hiba szerint általános értelemben adják meg.
Hormonális stimuláció
Megállapították, hogy a hormonális stimuláció típusa befolyásolja a kromoszómális mutációk előfordulását a petékben. Kutatások szerint a kromoszóma-rendellenességek és különösen a mozaikosság lehetősége megnő a petesejtekben, amelyeket Clomiphene citráttal vagy gonadotrop stimulációval kaptak (rövid protokoll), összehasonlítva a hosszú protokollal.
Fény, hőmérséklet és víz
Hőfok: Az osztóorsó mikrotubulusai nagyon érzékenyek a hőmérsékleti változásokra, és még egy kis hőmérsékletváltozás is a tojásokban lévő osztóorsó szerkezetének megzavarásához vezethet. Bizonyított, hogy szobahőmérsékleten 10 perc elteltével az emberi petesejtek 50% -ának rendellenességei vannak az osztóorsóban, 30 perc múlva pedig a százalék eléri a 100-at, és kromoszóma-rendellenességek is jelentkeznek.