Fanconi Cells4Life vérszegénység
A Fanconi-vérszegénység egy recesszív genetikai betegség, amelyet egy olyan gyermek ad át, amelynek mindkét szülője hordozza a hibás gént. Megállapították, hogy 181 emberből 1 hordozza ezt a gént, és ennek a betegségnek a gyermekvállalásának esélye 1/131 000.
A csontvelő mind a vörösvértestek, amelyek oxigént szállítanak a szervezetbe, mind a fehérvérsejtek, amelyek az immunrendszer fő részét képezik, és a vérlemezkék, amelyek alvadják a vért, hogy megakadályozzák a vágások és sebek.
A Fanconi vérszegénysége súlyos károsodást okoz a csontvelőben, amely nem termel elegendő vérsejtet a szervezet megfelelő működéséhez. A betegség a sérült vérsejtek érését is okozza, ami a leukémia oka lehet.
A vérszegénység és a csontvelő károsodása mellett számos veleszületett betegség társul a Fanconi-vérszegénységhez. Ezek lehetnek: veleszületett szívhibák, veseproblémák vagy akár hiányzó vese, csontrendszeri hibák és halláskárosodás.
Tények:
- Körülbelül 1: 181 az a vérszegénységet okozó hibás gén hordozásának gyakorisága;
- Fanconi vérszegénységben szenvedő gyermek születésének esélye 1: 131 000;
- Ez a vérszegénység leggyakrabban az askenázi zsidók (Közép- és Kelet-Európából) és az afrikaiak csoportját érinti;
- A betegség 8 típusát azonosították;
- A legtöbb esetben a Fanconi vérszegénységét a születés hetedik éve előtt diagnosztizálják;
- 9% -ban a betegség diagnózisa felnőtteknél fordul elő;
- 41 klinikai vizsgálatban vizsgálták az őssejtek alkalmazását Fanconi vérszegénységében;
- 9 klinikai vizsgálat során vizsgálták a köldökzsinór őssejtjeinek alkalmazását;
- A Fanconi-vérszegénység egyfajta aplasztikus vérszegénység;
- A Fanconi vérszegénysége leukémiához vezethet.