Ewing szarkóma
Ewing szarkóma rosszindulatú daganatos betegség, amely a csontokat és a közelében lévő lágy szöveteket érinti, és általában serdülőket érint.
Nevét Dr. James Ewing amerikai patológusról kapta, aki azonosította ezt a típusú szarkómát először 1920-ban.
A rosszindulatú daganat kialakulhat az egész testet, de leggyakrabban a karokat, lábakat, bordákat, gerincet és medencét érinti.
A szarkóma kezelése kemoterápia, műtét és/vagy sugárterápia kombinációjából áll. Korai felismerés és megfelelő kezelés esetén a legtöbb gyermek, akinek kialakult, jó eséllyel gyógyul.
Mik a tünetek?
A szarkóma gyakran észrevétlen marad, mivel finoman fejlődik és fokozatosan vagy helytelenül diagnosztizálják.
Például a növekvő fájdalom miatt csontnövekedés vagy sporttrauma, mivel a tünetek gyakran utánozzák a gyermekek sérüléseit.
A leggyakoribb klinikai megnyilvánulás a daganat helyén fellépő fájdalom, amelyet duzzanat vagy hő kísér.
A fájdalom fokozódhat éjszaka vagy edzés közben, gömbölyű alakú néhány héttel a fájdalmas érzések megjelenése után megjelenhet az érintett területen.
Ha a daganat kezd növekedni a lábcsontban, akkor a gyermek ok nélkül elkezdhet sántikálni. Subfebrile is kialakul.
Ha a rák átterjedt vagy áttétet adott a test más területeire, például a tüdőbe vagy a csontvelőbe, akkor előfordulhat, hogy ezekben a szervekben tünetek jelentkezhetnek.