Egy súlyos beteg várnai lakos várja a segítségünket - Várna
A várnai 7 éves Daniel Petrov ritka genetikai betegségben szenved Prader-Willi szindrómában. A betegség általában az izomtónus csökkenéséhez, kognitív problémákhoz, alacsony termethez és krónikus éhségérzethez vezet, ami súlyos elhízáshoz vezethet - írja a "Mentés, adományozás".
A betegség miatt a születése utáni első 2 hónapban Danny-nek nincs szívóreflexe és teljes izom-hipotenziója. Fokozatosan, intenzív orvosi ellátással és folyamatos kineziterápiával a fiú enni kezdett, és elbocsátották. A következő években a rehabilitáció mindennapos.
2009-ben a várnai szakemberek új problémát regisztráltak, amelyet ismét Prader-Willi okozott - a gyermek növekedésében lemaradt. Megkezdődik a növekedési hormonkezelés, amely jó eredményt ad általános fejlődésében - magasságban, súlyban, izmokban.
Idén áprilisban a rendszeres ellenőrzések azt mutatták, hogy Danny-nél gerincferdülés (a gerinc görbülete) alakult ki. A várnai gyermekortopédok következtetése az, hogy állapota súlyos, és csak fűzővel, úszással és tornával nem javítható. Műtétre van szükség. Tekintettel a gyermek fő betegségére, a varnai szakemberek azon a véleményen vannak, hogy a műtét a szokásosnál több kockázatot hordoz magában, és a legjobban külföldön hajtható végre.