Egy rákkeltő összetevő miatt tesztelnek egy cukorbetegség elleni gyógyszert
Az Egyesült Államokban, Európában, Nagy-Britanniában és Kanadában az egészségügyi hatóságok vizsgálják a cukorbetegség elleni gyógyszereket, amelyeket emberek milliói szedtek rákkeltő összetevő gyanúja miatt - írja a Daily Mail.
A metformin szingapúri szállítását már visszavonták, miután a hatóságok megállapították, hogy kis mennyiségben tartalmaznak N-nitrozodimetil-amint (NDMA). Az Egyesült Királyság Gyógyszerügyi és Egészségügyi Szabályozási Ügynöksége fontolóra veszi az Egyesült Királyságban alkalmazott gyógyszerek hasonló fellépését, mint például a Glucophage. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA), a Kanadai Szabályozó Ügynökség és az Európai Gyógyszerügynökség ugyanazokat a gyógyszerellenőrzéseket végzi saját piacain.
A lehetséges veszély bejelentése azután következik be, hogy a gyomorégés és az emésztési zavarok elleni gyógyszerek hatalmas mennyisége, köztük a Zantac (ranitidin), ugyanazon összetevő jelenléte miatt leállt.
"A metformin-gyógyszerekben nyilvántartott N-nitrozodimetil-amin szintje nagyon alacsony, és úgy tűnik, hogy azon a tartományon belül van, vagy akár alacsonyabb is, mint amelyet az emberek más forrásokból, beleértve az ételt és a vizet is, általában kitennének.", az Egyesült Királyság Gyógyszer- és Egészségügyi Termékei Szabályozási Ügynökségétől.