Down-szindróma
Elena Chapalova
orvos, Down-szindrómás gyermek édesanyja,
Down-szindróma társulás Bulgária
A legtöbb szülő esetében a Down-szindróma diagnózisával való kezdeti találkozás elutasítással és tagadással jár. Az örökbefogadás után a szülők szorongást, aggodalmat és vágyat éreznek, hogy mindent megtegyenek gyermekük jól fejlődése érdekében. Ez nagy aktivitáshoz és kezdeményezőkészséghez vezet a különböző típusú terápiák és szakemberek felkutatásához az első évben, valamint a szükséges orvosi vizsgálatoknak és beavatkozásoknak megfelelően.
Egyéves kor után, valamint az azt követő kisgyermek után, amely ebben a genetikai rendellenességben szenvedő gyermekeknél leggyakrabban 1 év és 6 hónap között fordul elő. és 2 év és 6 hónap alatt a család érzelmi állapota jelentősen javul, ami elősegíti a gyermek fejlődését minden területen. Néha azonban ez a gyermek különbségeinek másodlagos tagadásával jár, amelyben a szülők fokozatosan elhanyagolják az egyidejű orvosi diagnózisok és állapotok fontosságát, és ennek megfelelően - és nem tartják be az ajánlott megelőző vizsgálatokat és teszteket. Itt nagyon fontos a gyermekorvos szerepe. Folytatva a család ösztönzését és támogatását, meg kell találnia és meg kell találnia egy megközelítést, hogy meggyőzze a szülőket az időben történő orvosi vizsgálatok és vizsgálatok szükségességéről, valamint ne állítsa le a rehabilitációt a gyermek születése után. A Down-szindrómás gyermekeknek gyakran multidiszciplináris megjelenésre és csapat orvosi konzultációra van szükségük, és a szükséges szakemberek összekapcsolásának fő kezdeményezője lehet a gyermekorvos.