DNS - mi ez, és milyen előnyökkel szolgálhat számunkra Re Gena
A cikk elolvasása során gondolom arra gondolt, vajon mi határozza meg pontosan a fizikai lehetőségeit, és valószínűleg ismeri, hogy a természet adott-e Önnek kezet jövője alakításához.
A válasz ezekre a kérdésekre nem fekete-fehér - különbség van hajlam és sors. Igen, vannak örökletes betegségek, de még ha örökletes problémája is van, akkor is jelentősen javíthatja életminőségét, sőt hogy teljesen elkerüljék a betegséget. Sőt, a súlyos örökletes problémák ritkák - a gének finoman működnek, és hatásuk gyakran cselekedetei befolyásolják.
Hogyan lehetséges mind az öröklődés függése, mind az irányítása? A kérdés megválaszolásához először megmondom, mi a DNS, és onnan - hogyan használhatja a benne kódolt információkat előnyére.
- Ebben a cikkben egy kis tudományt kezdünk: Mi is pontosan a DNS? és hogyan öröklődik.
- Ezt hangsúlyozni fogjuk biológiai ismereteink még fejlődnek és ez személy szerint mit jelent.
- Ha inkább rögtön a DNS fontosságára mutat be, ugorjon a szakaszra DNS és fizikai tulajdonságok, ahol az igen kivételével ismerje meg a súlyosabb betegségeket, képes leszel megérteni milyen típusú sport és diéta illik a legjobban a testéhez.
- Akkor megtudhatja, hogyan kell fenntartani jó lelki egészség és mi köze van a genetikához.
De ne pazaroljuk tovább az időt, és jussunk el az élet középpontjába - a DNS-be.
DNS - az élet molekulája
A DNS (dezoxiribonukleinsav) egy hosszú molekula lebeg szinte minden sejted kivéve a vörösvértesteket és bizonyos bőrsejteket. Hadd emlékeztessem önöket a biológia alapjaira - a DNS-t tartalmazó sejtekben ennek a molekulának 23 különböző párja van, az úgynevezett kromoszóma. A pár egyik kromoszóma az apától, a másik az anyától származik.
Ez azért fontos, mert biológiánkat a DNS-be írt betűk határozzák meg. Ő az négy betűből áll - adenin - A, timin - T, citozin - C és guanin - D - amelyek bizonyos módon egyesülve hosszú spirálokban alkotnak párokat. E betűk szekvenciáját génnek nevezzük. De bár a DNS kódolt szöveg, ez nem csak könyv. Egy könyvet borítótól a végéig olvasnak. Csak egyetlen módon van megírva és fejlődik.
DNS-ünk inkább receptek halmaza. A gének olyan bekezdések, amelyek leírják, mit kell kezdeni a test által felszívódó összetevőkkel. Meghatározzák, mit lehet "főzni" vagy elvontabban - milyen folyamat játszódhat le. Ahogy a serpenyőben lévő edénynek működő főzőlapra van szüksége, egyes gének működéséhez mások is szükségesek. Természetesen ez a metafora nem tökéletes.
A gének összetett tánca további dolgokat is tartalmaz, például kémiai csoportokat, amelyek a DNS-hez kötődnek, hogy feloldódjanak vagy megvastagodjanak a háromdimenziós térben, vagy hogy megkönnyítsék vagy megnehezítsék a kis fehérje "gépek" kölcsönhatását a DNS-sel.
Talán, ha követjük metaforánkat, ez azt jelenti, hogy a serpenyő nincs éppen a tűzhely közepén, ezért nem egyenletesen főzzük az ételeinket.
A DNS-be írt utasítások a négybetűs kódtól függenek, és ezt megvizsgálja genetika. Hogyan és hogyan olvassák el ezeket az utasításokat - a kémiai módosítások és a DNS háromdimenziós szerkezete miatt - ezt vizsgálja epigenetika.
Logikus megkérdezni, hogy ezeket az információkat - mind genetikai, mind epigenetikai szempontokat - hogyan továbbítják a jövő generációinak, hogy azok megfelelően "főzhessenek".
DNS-öröklés
Az emberek új életéhez férfias és nőies kezdetre van szükség. Amikor a sperma összeolvad a petesejttel, kialakul az úgynevezett zigóta, amely az apa és az anya DNS-ét tartalmazza.
23 kromoszómapárral rendelkező új személy létrehozásához a spermiumban és a petesejtben minden párból egy-egy kromoszómának kell lennie. A kromoszómák számát megduplázó folyamatot meiózisnak nevezzük.
A meiózis során amellett, hogy a kromoszómák számát ketté osztják, mindkét pár kromoszómája levélcserét cserél a csírasejtekben. Evolúciós szempontból ennek van értelme A sokszínűség az élőlényeket jobban felkészíti a környezet változásaira.
A DNS-ben levő betűk egy az egyben öröklődnek a szülőktől származókkal. A folyamat nem tökéletes, és a becslések szerint minden új generációnak körülbelül 64 hibásan írt betűje van. Hárommilliárd levélpár hátterében azonban elmondható, hogy csupán 64 hiba kialakulása meglehetősen lenyűgöző. Ha egy betűt helytelenül másolnak, akkor ez más a következő cellagenerációban. Ezt nevezik mutáció. Például A-ból T, D vagy C válik. Annak az esélye, hogy az egyik betű a másik három közé kerül, eltérő, vagyis egyes betűk "inkább" válnak másokká.