Diprofos erősítő

diprofos

minden 100 BGN feletti megrendelés esetén

amikor Ruse városába rendel 50 BGN felett

Rendelési telefon:
+359 878 292 513

Munkaidő:
hétfőtől péntekig
09:00 és 17:00 között

DIPROFOS erősítő 7 mg/1 ml. * 1

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Diprofos 7 mg/ml szuszpenziós injekció betametazon
Diprophos 7 mg/ml szuszpenziós injekció
betametazon
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne adja át másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.

Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató?
1. Milyen típusú gyógyszer a Diprofos és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Diprofos alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Diprofos-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Diprofos-t tárolni?
6. A csomag tartalma és további információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Diprofos és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Diprofos a glükokortikoszteroidok néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a csoport segít enyhíteni a gyulladásos folyamatokat. Csökkentik a duzzanatot, bőrpírt, viszketést és allergiás reakciókat. Különféle betegségek kezelésének részeként használják őket.
A Diprofos különböző kortizon gyógyszerekre reagáló súlyos betegségek kezelésének részeként alkalmazható. Ezek a betegségek magukban foglalhatják a mozgásszervi megbetegedéseket, például az ízületi gyulladás, a bursitis, az isiász, a lumbago, a csont- vagy mélyszöveti megbetegedések különböző formáit, az allergiás betegségeket, például a bronchiális asztmát, a súlyos szénanáthát, a bronchitist, a gyógyszeres reakciókat, a rovarok harapásait - bőrbetegségek, például gyulladás, viszketés, csalánkiütés (csalánkiütés), hajhullás, pikkelysömör, hegek (hegesedés), cisztás pattanások vagy egyéb, az orvos által figyelembe vett betegségek.

2. Tudnivalók a Diprofos alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Diprofos-t:

ha allergiás (túlérzékeny) a betametazonra vagy a Diprofos egyéb összetevőjére;
ha allergiás (túlérzékeny) más kortikoszteroid tartalmú termékekre;
ha véralvadási rendellenességekben (véralvadás) szenved;
ha fertőző betegségekben szenved;
ha mentális állapotban szenved;
ha élő oltással immunizálták;
ha gombás fertőzése van.

A Diprofos fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

ha terhes vagy szoptat;
ha cukorbetegségben szenved vagy pajzsmirigy-problémája van;
ha májbetegségben szenved;
ha gyomor- vagy bélpanaszai vannak;
ha vesebetegsége van;
ha görcsrohamai, szívproblémái vagy vérnyomása van;
ha kalciumvesztése vagy izomgyengesége van;
ha korábban pszichiátriai betegségben szenved;
ha oltásra van szüksége.

Egyéb gyógyszerek és a Diprofos
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Lehetséges, hogy ezeknek a gyógyszereknek az adagját módosítani kell a Diprofos-kezelés alatt.
Ilyen termékek lehetnek barbiturátok, antibiotikumok, hormonális készítmények, vízhajtók, valamint szív- és vérbetegségek kezelésére szolgáló készítmények. Gyomor- vagy bélpanaszok lehetségesek, ha kortikoszteroidokat gyulladást csökkentő gyógyszerekkel (gyulladáscsökkentők) szednek. Feltétlenül közölje orvosával, hogy Diprofos-t szed, ha laboratóriumi vizsgálatokra vagy immunizálásra készül.