Diéta és természetes gyógymódok thalassemia esetén Alternatív gyógyászat
A thalassemia egy örökletes vérbetegség, amelyet a csökkent hemoglobinmennyiség és a vörösvértestek számának csökkenése jellemez a szervezetben. A hemoglobin a vörösvértestekben található anyag, amely felelős az oxigénhordozás képességéért. Az alacsony hemoglobinszint és a vörösvértestek számának csökkenése vérszegénységhez vezet, ami fáradtság és fáradtság érzetét kelti.
A thalassemia enyhe eseteiben nem lehet szükség komoly kezelésre, de súlyosabb esetekben rendszeres vérátömlesztésre lehet szükség.
Melyek a thalassemia tünetei?
A thalassemia tünetei a következők lehetnek:
- fáradtság
- gyengeség
- sápadt vagy sárgás bőr
- az arccsontok deformitása
- lassú növekedés
- duzzanat a hasban
- sötét vizelet
A thalassemia számos különböző típusa létezik, köztük az alfa-thalassemia, a thalassemia intermedier és a thalassemia major (Cooley-kór). A megjelenő jelek és tünetek azonban az állapot típusától és súlyosságától függenek. Egyes csecsemők a születéskor a thalassemia jeleit és tüneteit mutatják, míg mások az élet első két évében jelentkezhetnek. Néhány embernek, akinek csak egy érintett hemoglobin génje van, nincsenek thalassemia tünetei.
Melyek a thalassemia okai?
A talaszémiát egy genetikai mutáció okozza, amely befolyásolja a hemoglobin szintéziséért felelős sejtek DNS-ét, a vörösvértestekben található anyagot, amely oxigént szállít a szervezetbe. A thalassemia-val összefüggő mutációk a szülőktől a gyermekekig terjednek. Megzavarják a hemoglobin és az egészséges vörösvérsejtek normális termelését (vérszegénység), amelyekben a vérben nincs elegendő vörösvértest ahhoz, hogy oxigént szállítson a szövetekbe, és fáradtságot és kimerültséget okoz.
A thalassemia típusai
A thalassemia típusa függ a szülőktől örökölt génmutációk számától és a hemoglobin molekula melyik részét érinti a mutáció. Minél több mutált a gén, annál súlyosabb a thalassemia. A hemoglobin molekulák alfa és béta részekből állnak, amelyekre mutációk hatással lehetnek.
A thalassemia kockázatát növelő tényezők a következők:
A thalassemia családtörténete. A thalassemia örökletes betegség, amelynek jelenléte a szülőknél jelentősen megnöveli a gyermekek kialakulásának kockázatát. Az öröklődés mechanizmusáról a TALASEMIA SIGN ICD D56.3 megtartásában olvashat bővebben.
Eredet. A talasszémiát leggyakrabban afrikai amerikaiak, valamint mediterrán és délkelet-ázsiai származású emberek jelentik.
A thalassemia kockázatai és szövődményei
A thalassemia során előforduló lehetséges kockázatok és szövődmények a következők:
Vas túlterhelés. A thalassémiában szenvedők túl sok vasat halmozhatnak fel testükben, mind a betegség, mind a gyakori vérátömlesztés következtében. A vas feleslege károsíthatja a szívet, a májat és az endokrin rendszert, ideértve a mirigyeket is, amelyek hormonokat termelnek, amelyek szabályozzák a test folyamatait.
Fertőzés. A thalassémiában szenvedőknél nagyobb a fertőzés kialakulásának kockázata. A kockázat még nagyobb azoknál az embereknél, akiknek eltávolított lépe van.