Crossover és kapcsolata a genetikai mutációkkal

crossover

Ismeretes, hogy a szülők nem genetikai anyaguk pontos másolatait adják át gyermekeiknek, hanem saját kromoszómáiknak a rekombináns változatait, így tanítják a generációk által átadott tulajdonságok sokféleségét. De egy több mint 150 000 emberen végzett DNS-tanulmány szerint ez a genetikai anyag rekombinációja növelheti a DNS mutációinak esélyét bizonyos helyeken. A tanulmány adatai hasznosak lehetnek az emberekben a mutációk folyamatának megértésében, valamint fejlődésük gyakoriságának mérésében.


Az emberi genom egy kétszálú DNS-szálból áll, amely információt kódol olyan génekben, amelyek általában a négy nitrogénbázis - adenin (A), guanin (D), timin (T) és citozin (C) szekvenciája. Összesen mintegy 3 milliárd bázispár (két komplementer DNS-szál, amelyeket hidrogénkötések kötnek össze) alkotja a genetikai információt kódoló nyelvet az emberi test sejtjeinek 23 kromoszómapárjába. Minden kromoszóma tartalmazhat száz-ezer gént, DNS-metszetet, amely információkat tartalmaz több fehérje szintéziséről.


A genetikai anyag pontos továbbadásához az utódok számára a szülők testében a meiózison keresztül ivarsejtek (sperma és petesejtek) képződnek, amelyek mindegyike 23 kromoszómát tartalmaz - az eredeti őssejtben található genetikai anyag fele. De mielőtt az információ felére oszlik, minden kromoszóma a megfelelő szakaszokat kicseréli a homológ kromoszómájával az úgynevezett keresztezés során. Ennek eredményeként a gyermekek nem rendelkeznek teljesen azonos kromoszómákkal, mint szüleik.