Celiakia Invitro Bulgária
Coeliakia olyan betegség, amelyet a vékonybél nyálkahártyájának tartós genetikai intoleranciája jellemez a gabonafélék (búza, rozs, zab, árpa) gluténjával szemben.
A gyakoriság genetikai hajlamtól és étrendtől függ. A legnagyobb gyakoriság Nyugat-Írországban és Izraelben van. A közelmúltban az idősebb gyermekeknél magasabb az incidencia, mint a 2 évesnél fiatalabbaknál.
Genetika. Az öröklődés módját még nem határozták meg, de néhány beteg esetében bebizonyosodott a betegség családi jellege. A genetikai hajlam bizonyos HLA haplotípusokhoz kapcsolódik. A búzalisztben található mérgező anyag a fehérje összetevője a glutén, de csak az alfa-gliadinek felelősek a betegség megnyilvánulásáért genetikai hajlamú embereknél.
Úgy gondolják, hogy a lisztérzékenység immunológiailag meghatározott enteropathia. A betegek vékonybélének bélhámsejtjeinek felszínén találhatók a HLA gének és a B - limfocita gén által kódolt fehérjék, amelyek részt vesznek egy olyan receptor komplex képződésében, amelyen keresztül a glutén kötődik. Ennek eredményeként ez utóbbi immunogénné válik, és indukálja az antigliadin antitestek szintézisét, szenzibilizálja a limfocitákat és fokozza az enterocitákat károsító limfokinek termelését. Az intraepithelialis limfociták száma nő. A nyálkahártya károsodásának immunológiai jellegét megerősíti az IgA és IgM plazma sejtek megnövekedett száma, valamint az IgA és IgM antitestek fokozott szintézise a vékonybél nyálkahártyájában, amelyek fele antigliadin. A cöliákia és a humorális immunitás összefüggését az antigliadin (AGA), az antireticulin (APA) és az antiendomysium (EMA) antitestek megemelkedett titerei bizonyítják.