BROWNOL oldat 100 ml
BROWNOL oldat 100 ml.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
Braunol 7,5 g/100 g bőroldatPovidon-jód
Braunol 7,5 g/100 g bőroldatPovidon, jódozott
Gondosan olvassa el ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja.
- Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- Ha további kérdése van, vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. szakaszt.
Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató?
1. Milyen típusú gyógyszer a Braunol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Braunol alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Braunolt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Braunolt tárolni?
6. A csomag tartalma és további információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Braunol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Braunol fertőtlenítő és fertőtlenítőszer, amely povidon-jódot tartalmaz.
Egyszeri használatra:
A sértetlen bőr és a nyálkahártya fertőtlenítőinek fertőtlenítése, pl. Műtét, biopszia, injekció, szúrás, vérminta és katéterezés előtt.
Több időre korlátozott alkalmazás esetén:
A sebek (például decubitus fekélyek, alsó lábszárfekélyek), égési sérülések, fertőzött és fertőzött dermatózisok antiszeptikus kezelése.
Higiénikus és műtéti kézfertőtlenítés.
2. Tudnivalók a Braunol alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Braunolt
- ha allergiás (túlérzékeny) a povidon-jódra vagy a Braunol egyéb összetevőjére.
- hyperthyreosis vagy más rendelkezésre álló pajzsmirigy betegség esetén.
- ritka bőrbetegség esetén herpetiform dermatitis.
- tervezett kezelés radioaktív jóddal vagy után (a kezelés végéig).
A Braunol fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha golyva vagy más pajzsmirigybetegségben szenved, a Braunolt nem szabad hosszú ideig és nagy területeken (például a test teljes felületének több mint 10% -án és 14 napon túl) használni. Ilyen esetekben a kezelés abbahagyásától számított 3 hónapon belül gondosan meg kell vizsgálni a hyperthyreosis korai tüneteit illetően, és ha szükséges, ellenőrizni kell a pajzsmirigy funkcionális állapotát.
- Lítiummal történő egyidejű kezelés esetén kerülni kell a Braunol rendszeres alkalmazását (lásd „Interakciók más gyógyszerekkel”).
- újszülötteknél és 6 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél a Braunolt csak az orvos által előírt módon szabad alkalmazni, és használata rendkívül korlátozott. Ügyelni kell a Braunol véletlenszerű orális beadásának megakadályozására csecsemőknél.
- Idős betegeknél megnő a későbbi jód által kiváltott hyperthyreosis kockázata, és ezeknek a betegeknek orvoshoz kell fordulniuk a Braunol alkalmazása előtt. Golyva felnőtt betegeknél és a pajzsmirigy funkcionális károsodásában szenvedő hajlamos betegeknél a Braunol-t hosszú ideig és nagy területeken, csak vényre szabad alkalmazni. Szükség esetén a pajzsmirigy funkcionális vizsgálatát kell elvégezni.
- A hamis diagnosztikai vizsgálatokban a povidon-jód oxidáló hatása miatt hamis pozitív eredmények érhetők el (pl. O-toluidin vagy guajak gyanta a székletben és a vizeletben található hemoglobin vagy glükóz meghatározására).
- A povidon-jód csökkentheti a jód felvételét a pajzsmirigyben. A Braunol-kezelés során ez megzavarhatja a pajzsmirigy-vizsgálatokat (szcintigráfia, a jóddal kapcsolatos fehérje meghatározása, diagnózis radioaktív jóddal), és ezáltal lehetetlenné teszi a radioaktív jóddal történő kezelést. Új szcintigráfiát nem szabad a Braunol-kezelés után 1-2 héten belül elvégezni.
Egyéb gyógyszerek szedése vagy alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A Braunol hatóanyaga, a povidon-jód várhatóan reakcióba lép a fehérjékkel és bizonyos egyéb szerves vegyületekkel, például a vérrel vagy a gennygel, aminek következtében csökkenhet annak hatékonysága.
Ha a Braunolt enzim gyógyszerekkel együtt alkalmazzák sebek kezelésére, mindkét termék hatása gyengülhet az enzim összetevőinek oxidációjával. Ezüst, hidrogén-peroxidot és taurolidint tartalmazó fertőtlenítő szerek esetében a hatékonyság kölcsönös gyengülése is előfordulhat.
A Braunolt nem szabad egyidejűleg vagy röviddel a sebgyógyító termékek vagy a higanytartalmú fertőtlenítőszerek beadása után használni, mivel valószínűleg savas égési sérüléseket okozó jód-higanyképződés képződik.