Biokémiai szűrés - 3. oldal BG-Mamma
Helló, csalások. Hamarosan 11-kor voltam az első FM-en. És az eredmények enyhén szólva is zavaróak voltak. A BHS után az eredmények 1: 7 lettek az AG-vel, aki az FM-t vezeti, elmagyarázva, hogy minden hetedik csecsemő Down-szindrómás lesz, a másik 6 lehetséges csecsemőnek pedig szívproblémái lesznek, mert "lyukat látott a kamerák között" . A csecsemő orrcsontja normális, de az NT 4 mm.
Az LCD-t vezető AG azt mondta nekem, hogy teljesen tagadta az FT-t és a BHS-t, mert statisztikai teszt volt, nem volt biztos, még az általa mért hormonok is, amelyek a kromoszóma-rendellenességek előfeltételei voltak, folyamatosan változtak. Elmentem hozzá vizsgálatra, és megkértem, hogy mérje meg az orrcsontot és az NT-t, mire azt mondta, hogy minden rendben van, és a baba normálisan fejlődik.
Konzultációra mentem még három AG-vel, akik hajthatatlanok, hogy 11 év alatt még korai beszélni a szívproblémákról, mert a szív még nem fejlett ilyen mértékben.
Az aggodalom óriási. 23-kor Én vagyok és soha nem gondoltam volna, hogy ilyesmivel találkozom. Jelenleg a VisionTest eredményeit várom.
Hálás leszek, ha megosztja véleményét, vagy bármelyikőtök hasonló helyzetbe került. Azt azonban nem tudom, kiben bízzak, állítólag mindenki "nagyon jó szakember", és mindenkinek más a véleménye. 😕
Azt hiszem, felesleges stresszt okoztak neked. Próbáljon megnyugodni, és várja meg a prenatális teszt eredményeit.
Ami a szívet illeti - abszurdnak tűnik lyukat látni a 11. héten, ezért az egész szív néhány milliméteres. Ezek a dolgok csak a 19. hét után láthatók a második FM-en.
Ha a prenatális teszt eredménye jó, és úgy gondolom, hogy igen, mindenképpen változtassa meg AG-jét
Nagyon sajnálom, amit átélsz. Nagyon fontos, hogy ki csinálta az FM-t és felfigyelt a problémára? És a legjobb, ha legalább 1 vagy két legjobb FM-szakemberhez fordulunk, hogy meghallgassuk véleményüket. Ha felhívja, hogy aggódik, úgy gondolom, hogy gyorsabban bejutnak a menetrendjébe. Jó vizsgálati eredményt és egészséges babát kívánok!