BACLOFEN - POLPHARMA 10mg BACLOFEN - POLPHARMA 10mg - Ingyenes szállítás bárhol az országban
AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSOK (KIZÁRÓLAG AZ ORVOSI SZAKÉRTŐKHEZ)
1. A GYÓGYSZER KERESKEDELMI NEVE
2. MENNYISÉGI ÉS MINŐSÉGI ÖSSZETÉTEL
Laktóz Burgonyakeményítő Zselatin Glicerin Beszélgetés
Magnézium-sztearát etil-cellulóz
10mg-os tabletta
60,0 mg 34,55 mg 2,25 mg 0,20 mg
1,0 mg 0,50 mg 1,50 mg
25mg tabletta
50,0 mg 29,55 mg 2,25 mg 0,20 mg
1,0 mg 0,50 mg 1,50 mg
3. GYÓGYSZERFORMA
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
Spasztikus körülmények:
- egyéb gerincvelő sérülések (például daganatok, syringomyelia, motoros neuron betegség, transzverz myelitis, gerincvelő sérülés);
- vaszkuláris agyi stroke;
- fejsérülés;
4.2. Adagolás és felhasználási módszer
Az adagolás a legkisebb hatékony dózis beadása és a mellékhatások elkerülése érdekében egyedi.
A következő adagolási rendek ajánlottak:
Az első 3 nap során - 5 mg (1/2 db 10 mg-os tabletta) naponta háromszor, a következő 3 napban - 10 mg naponta háromszor,
A következő 3 napban - 15 mg (11/2 10 mg-os tabletta) naponta háromszor, és a következő 3 napban - 20 mg (2 db 10 mg-os tabletta) naponta háromszor.
Ily módon az adagolás során jó gyógyszer-tolerálhatóság érhető el.
A legtöbb betegnél terápiás hatások figyelhetők meg, ha 30-75-et szednek
Szükség esetén az adag fokozatosan növelhető, de a beteget különös gonddal ellenőrizni kell.
Ha nagyobb dózisú gyógyszer beadására van szükség (napi 75-100 mg), 25 mg-os tablettákat lehet használni.
A napi adag nem haladhatja meg a 100 mg-ot.
A terápia időtartama a beteg klinikai állapotától függ.
A baklofen-kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni a hallucinációk kockázata és a rugalmas állapotok romlása miatt.
Idős betegeknél az adagot óvatosan kell növelni a mellékhatások gyakoribb előfordulása miatt.
A baklofen adagolása általában 0,75-2 mg/testtömeg-kg.
A következő adagolási ütemterv ajánlott:
12 hónaptól 2 éves korig - napi 10-20 mg,
2-6 éves korig - 20-30 mg naponta,
6-10 éves korig - 30-60 mg naponta.
10 évesnél idősebb gyermekeknél a maximális napi adag 2,5 mg/testtömeg-kg. A kezelést naponta kétszer 5 mg-mal kezdik.
Szükség esetén az adagot óvatosan emelni lehet 3 naponta, amíg el nem éri a megfelelő terápiás hatást.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek
Veseelégtelenségben vagy dialízisben szenvedő betegeknél az ajánlott adagot napi 5 mg-ra kell csökkenteni.
A gyógyszert étellel kell bevenni.
Túlérzékenység baklofennel vagy bármely segédanyaggal szemben Peptikus fekély
4.4. Különleges ellenjavallatok és különleges figyelmeztetések a használatra
A baklofen-kezelés során a pszichotikus szindrómák, a skizofrénia, a görcsök és a zavartság súlyosbodhat. Ilyen betegeknél a baklofent rendkívül körültekintően kell alkalmazni, és ezeket a betegeket szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani.
[1 Szorongás, zavartság, hallucinációk, pszichózis, mánia, paranoia és görcsrohamok fordulhatnak elő a gyógyszer hirtelen abbahagyása után. A spasztikus állapotok súlyosbodhatnak. a gyógyszer dózisának fokozatos csökkentését 1-2 hét alatt kell végrehajtani.
1.1 A baklofen a vizelettel ürül, főként változatlan formában, ezért veseelégtelenségben elővigyázatosan kell alkalmazni. Ezekben a betegeknél az adagot ennek megfelelően csökkenteni kell.
A Ба Baclofent óvatossággal kell alkalmazni idős betegeknél a mellékhatások fokozott kockázata miatt.
□ A baklofen terápiát igénylő epilepsziában szenvedő betegeket szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani, és rendszeresen ellenőrizni kell az EEG-t a baklofen antiepileptikumok csökkent hatékonyságának és a megfigyelt EEG-változásoknak köszönhetően.
Különös figyelmet kell fordítani a baklofen kezelésre azoknál a betegeknél, akiknél a test függőleges helyzetének és egyensúlyának vagy mozgásának fenntartása az izomtónus fokozódásától függ.
A baklofent körültekintően kell alkalmazni antihipertenzív gyógyszereket szedő betegeknél (az interakciók lehetősége miatt).
A baklofent körültekintően kell alkalmazni stroke-ban, légzési elégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.
A baklofent fokozott elővigyázatossággal kell alkalmazni a fokozott hólyag záróizom tónusú betegeknél (vizeletretenció léphet fel).
Az ASAT, az alkalikus foszfatáz vagy a glükóz szintjének emelkedése figyelhető meg néhány baklofennel kezelt beteg esetében. Laboratóriumi vizsgálatok ajánlottak, különösen májelégtelenségben vagy cukorbetegségben szenvedő betegeknél.
4.5. Gyógyszerkölcsönhatások
□ A baklofen fokozza a központi idegrendszerre vagy az alkoholra hatással lévő egyéb gyógyszerek nyugtató hatását.
□ A baklofen fokozza a hiperkinetikus tüneteket a lítiumsókat szedő betegeknél.
P. A triciklikus antidepresszánsok felerősítik a baklofen hatását, ami az izomtónus jelentős csökkenéséhez vezet.
A baklofen erősítheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását (szükség lehet az adag módosítására).
U Veseelégtelenséget okozó gyógyszerek (például ibuprofen) késleltethetik a baklofen kiválasztódását és toxikus hatásokat okozhatnak.
□ Zavar, hallucinációk és izgatottság fordulhat elő Parkinson-kórban szenvedő betegeknél, akiket levodopa/karbidopa és baklofen együtt kezelnek.
A baklofen meghosszabbítja a fentanil által kiváltott fájdalomcsillapítást.
4.6. Terhesség és szoptatás Terhesség: C kategória,