Az orosz oltás és az azzal szembesülő problémák Sok zaj, de
Augusztusban Vlagyimir Putyin bejelentette az első koronavírus elleni oltás jóváhagyását, amelynek közelebb kellett hoznia Oroszországot a pusztító járvány végéhez.
A magánéletét titokban tartó elnök még azt is bejelentette, hogy egyik lánya a klinikai vizsgálatok korai szakaszában megkapta az oltást, és "jól" érzi magát. De most, hogy a COVID-19 második hulláma elérte az országot, és minden nap rekordszámú ember fertőződik meg és haldoklik, a Sputnik V még nem áll rendelkezésre az összes egyszerű orosz számára.
Oroszországban már 1,5 millió beteg és legalább 26 269 haláleset van, bár a szakértők megkérdőjelezték Oroszország népszámlálási módszereit a világjárvány kezdete óta.
Lemaradás a tesztekben
Oroszország jóváhagyta az oltást, miután több tucat emberen tesztelték, és mielőtt elvégezték a 3. fázisú klinikai vizsgálatokat, amelyek kulcsfontosságúak a biztonság és a hatékonyság megállapításához. Ez szkeptikus hullámot váltott ki a nemzetközi közösségből, és azzal vádolták, hogy célja csak politikai haszonszerzés.
Alexander Ginzburg, a Sputnik V-t fejlesztő Gamalea Intézet vezetője a CNN-nek egy múlt heti exkluzív interjújában elmondta, hogy 17 000 ember vett részt a 3. fázisú kutatásban, de elismerte, hogy csak 6000-en kapták mindkettőt.
A vakcinát 18 és 60 év közötti emberek számára ajánlják, mivel más korcsoportokban nem végeztek nagyszabású vizsgálatokat. Ginzburg szerint azonban a 60 éven felüliek még mindig immunizálhatók.
De a nemzetközi virológiai szakértők megkérdőjelezik Oroszország bizonyított biztonságú állításait.
"Azok az emberek, akiket ezzel a vakcinával immunizáltak, nem tudják, hogy megvédik-e őket, vagy súlyos betegségben szenvednek-e, amíg ki nem kerülnek a vírusnak" - mondta a CNN-nek Konstantin Chumakov, a világháló legfőbb virológusa. "És ennek egyértelművé tétele érdekében sok embert meg kell immunizálni, csak meg kell várni, amíg megfertõzõdnek, és meg kell nézni, hogy enyhébb vagy súlyosabb betegségben szenvednek-e. Csak semmi más nem helyettesítheti a klinikai vizsgálatokat."
Összehasonlításképpen, október 26-án a BioNTech-Pfizer bejelentette, hogy a potenciális 44 000-ből 42 113 résztvevőt vett be oltóanyagának az Egyesült Államokban végzett 3. fázisú vizsgálatába, 35 771 ember kapta meg második adagját. A Moderna, az első vállalat, amely az Egyesült Államokban elindította a COVID-19 vakcina 3. fázisú klinikai vizsgálatait, csütörtökön azt mondta, hogy 25 650 ember kapta meg a második, körülbelül 30 000 beiratkozott résztvevő adagját.
Az orosz oltás "valószínűleg két-három hónappal elmarad" - mondta Csumakov. "A Moderna és a Pfizer befejezte a betegek felvételét, és most a nyomon követési szakaszban vannak, és megvizsgálják a betegségek előfordulását a placebo és az immunizált egyéneknél."
A Spalnik V gyors fejlődése és jóváhagyása - magyarázta a Gamalea Intézet - azért volt lehetséges, mert két korábbi fejlesztésükön, az Ebola oltásokon és a MERS-en alapult. Az ebolavakcinát Guinea-ban is kevesen - csak 2000-en - hagyták jóvá tesztelésre. Chumakov megjegyzi, hogy ezen vakcinákat egyiket sem engedélyezték teljes mértékben a nemzetközi szervezetek, vagy tesztelték eléggé ahhoz, hogy hatékonynak és biztonságosnak lehessen mondani. Az orosz ebolavakcinát Guineában csak a járvány kitörése után tesztelték.
"Ez a bizonyos intézet számos prototípus vakcinát fejlesztett ki, de nem nevezném őket oltásoknak" - mondta Chumakov. "Nem hiszem, hogy ez az intézet vakcinát fejlesztett volna ki az elmúlt 30 évben. Tudja, nagyon jól tudják fejleszteni a prototípusokat ... de nem hiszem, hogy bármilyen tapasztalatuk lenne a termékek forgalomba hozatalával kapcsolatban."
Oroszország saját értékelése arról, hogy képesek-e tömegesen előállítani az oltóanyagot, attól függően, hogy kitől kérdezed, nagyban eltér. Júliusban az orosz közvetlen befektetési alap vezetője, Kirill Dmitriev elmondta, hogy a szuverén vagyonalap 2020 végéig több mint 30 millió adag előállítását tervezi. De Denis Manturov orosz kereskedelmi és ipari miniszter a hónap elején kijelentette, hogy " lehetetlen".
"Lehetséges, hogy az év végéig 30 millió adag legyen, ez hülyeség" - mondta Manturov a Bloomberg TV-nek. Az Ipari és Kereskedelmi Minisztérium nem közölte a CNN-vel az eddigi adagok pontos számát, de szerinte a cél az volt, hogy október végéig 300 000 adagra, az év végére pedig 2,3 millióra növeljék a termelést.