Az Európai Gyógyszerügynökség ranitidinnel kezelt gyógyszereket vizsgál

kezelt

Fotó: Getty Images

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) felülvizsgálatot indított a ranitidint tartalmazó gyógyszerekről. Ezt a Bolgár Gyógyszerügyi Ügynökség jelentette be.

Az ellenőrzés oka:bizonyos gyógyszerkészítményekből származó hatóanyagok nitrozaminokkal való lehetséges szennyeződésének gyanúja"és" a gyanú az EU-n kívüli magánlaboratóriumoknak átadott adatokból származik ".

Az EMA kifejezetten hangsúlyozza, hogy nincs ajánlás a ranitidintartalmú gyógyszerek alkalmazásának megszüntetésére. Az ezeket használó betegek bármilyen problémával kapcsolatban tanácsot kérhetnek orvosuktól vagy gyógyszerészétől.