Az emlőrák kezelhető helyi interjú
Ma, február 4-én, az egész világon ünneplik a rák elleni küzdelem napját. A nők eddigi halálos daganatai között vezető szerepet emlőráknak ismerik el. A modern kezelési módszerekről és a megelőzés lehetőségeiről egy írásos interjúban a Medikforum.ru elmondta Dr. MD, professzor, akadémikus DISTRICT, a FUV RGMU Onkológiai Tanszék vezetője, Victor Hailenko sebész-onkológus.
Ez a daganat bármely életkorban előfordulhat, ha korábban több, 50 év feletti nőnél állapítottak meg szomorú diagnózist, akkor most a fiatalabb nőknél gyakran rákot találnak. Eközben, ha a betegség korai stádiumában diagnosztizálják, akkor a prognózis több mint optimista - a betegek több mint 90% -a meggyógyul. Rózsásabb helyzet a futó esetekkel. Viktor Alekszejevics Hailenko onkológus meggyőződése, hogy a mai napig csak a korai felismerés és a megfelelő modern kezelés - valódi módszerek az emlőrák gyógyítására.
- Victor Alekseevich, amely megváltozott az elmúlt években? Az orvostudomány sokat elért, amint azt az oroszországi emlőrák statisztikája is tükrözi?
- A legmagasabb az emlőrák előfordulása az Egyesült Államokban, Nyugat- és Közép-Európában - az összes új rákos megbetegedés 25-30% -a nőknél, a nőknél pedig a rosszindulatú daganatokból eredő halálozások 18-20% -a. Kelet-Európa és Dél-Amerika országai köztes pozíciót foglalnak el, ez a legalacsonyabb gyakoriság Ázsiában.
Ami Oroszországot illeti, a helyzet fokozatosan javulni kezdett: 2010-ben 57 241 új emlőrákos esetet regisztráltak, ami a nők összes daganata körülbelül egyötödét teszi ki, és az emlőrák okozta halálozások száma 23 282 beteg. Ha 2000-re a betegség miatti halálozás folyamatosan növekszik, akkor 2000 óta és most - az állapot stabilizálódik.
- Ez nyilvánvalóan kapcsolódik az RJM diagnosztizálásának új, modern módszereihez?
- Természetesen, mivel úgy gondolják, hogy minél kisebb méretben rögzítették a kezdeti daganatos elváltozást, annál nagyobb volt a gyógyulás esélye. Sajnos Oroszországban az esetek 80% -ában egyedül a nők észlelik a daganatot, és csak 10% -ban mammográfiával. Nyugat-európai országokban, az Egyesült Államokban, ahol van program az emlőrák populációs röntgen mammográfiás szűrésére, a legtöbb daganatot korai stádiumban észlelik.
- Van-e genetikai szűrésünk a gyermek születése előtt az emlőrák kockázatát meghatározó gén hiányában? Melyek az emlőrák genetikai kutatásának általános sikerei?
- Általában úgy becsülik, hogy az emlőrák csak 5-10% -a származhat örökletes patológiákból. Az esetek felében a BRCA 1 és/vagy BRCA 2 gének mutációi felelősek az örökletes és a családi emlőrák kialakulásáért. Más daganatokon kívül más géneket is azonosítottak, amelyek mellrákhoz vezethetnek: PTEN, TP 53, ATM, MLH1/MSY2. Nagyobb onkológiai központokban az intézetek egy orvosi és genetikai tanácsadással foglalkozó laboratóriumban dolgoznak, amelynek alkalmazottai meghatározzák a születéskori emlőrák kialakulásának kockázatát és a gyermekek jövőjét. A szülők kérésére születésig meghatározható a genetikai emlőrák kialakulásának kockázata.