Az első csepp vér-Egészség-0-ról 3-ra

Amikor megszülettem az első gyermekemet, fiatal és tapasztalatlan voltam. Nem mertem kérdéseket feltenni az újszülöttorvosoknak, nehogy felidegesítsem őket, és nem is részletezték részletesen a babám állapotát. Csak otthon vettem észre, amikor először levettem a kicsi fürdeni, és észrevettem, hogy a sarkán apró barna pontok vannak - a szúrás nyomai. Aztán aggódni kezdtem. Kíváncsi voltam, miért vettek vért a gyermekemtől, és nem mondtak semmit. Másodszor magabiztosabb voltam, és rengeteg kérdést tettem fel. Megtudtam, hogy minden csecsemő sarkából vért vesznek néhány kutatás céljából. Már nem magyaráztak el nekem semmit. Egy idő után megtudtam, hogy az a tény, hogy nem adtak információt a vérvizsgálat eredményeiről, boldoggá tesz. Mert nyilván nem találtak problémát. Mivel a gyermekeim egészségesek és nem hordozzák a genetikai rendellenességeket.

MIÉRT RAGADJA A KIS SARKOT

Az újszülöttek szűrésének célja a genetikai betegségek korai felismerése. Egészen a közelmúltig Bulgáriában minden csecsemőt két veleszületett betegség - hipotireózis és fenilketonuria - miatt teszteltek. A vérvizsgálatot a gyermek életének első napjaiban végezték, tekintet nélkül születési helyére és etnikai hovatartozására. Ez általában a szülészeti kórházban történt, anélkül, hogy az anya tudta volna. Két évvel ezelőtt sok szó esett a csecsemők szűréséről, nemcsak a szülés előtti időszakban, hanem közvetlenül a születés után is. Országos genetikai laboratórium az Anyaotthonban - Szófia büszkén jelenti be, hogy most már lehetősége van az emberi élet első napjaiban vérvizsgálattal több mint 20 genetikai és 22 nem örökletes elváltozás kimutatására.

Mit csinálnak a neonatológusok a babájával

A babákat átvizsgálják a szülészeti kórházban. A vér fenilalanin-tesztjét a születést követő harmadik és ötödik nap között ellenőrizzük, ha a csecsemő 2 kg-nál nagyobb testtömegű. Alacsony súly esetén a tesztet a negyedik napon végezzük. Szülésznő vagy ápolónő megdugja a baba sarkát, és néhány csepp vért vesz belőle. Egy speciális kártyára helyezik, megszárítják és ugyanazon a napon elküldik az "Anya otthonában" - Szófiában található genetikai laboratóriumba. Ha rendellenességeket találnak, új tesztek sorozatát végzik a fenilketonuria vagy a hypothyreosis jelenlétének vagy hiányának pontos meghatározására. .

STATISZTIKA

Kegyetlenül hangzik, de egy örökletes probléma korai felismerése megakadályozhatja a család újabb tragédiáját. Úgy tűnik, hogy Bulgáriában évente mintegy 3500 gyermek születik genetikai betegségekkel.

HIPOTIRIDIZMUS

Ez az összetett koncepció a pajzsmirigyhormon nem megfelelő termelésére utal. A csecsemők ezzel a problémával születnek, amelynek oka a jódhiány vagy a mirigy anatómiai hibája. Ma a tudomány fejlődésének köszönhetően a betegség korai felismerése leküzdhető, és a negatív eltérések minimalizálhatók. Az emberi agy fejlődése közvetlenül függ a pajzsmirigyhormontól, különösen az élet első hónapjaiban. A nem megfelelő kezelés vagy annak hiánya a gyermek társaihoz képest mély mentális retardációhoz vezethet. Megállítja a csontok és a körmök normális növekedését is, és a viselkedést autistának definiálják. A baba általában szelíd, sokat alszik és ritkán sír. Nem eszik jól, lassan növekszik, gyenge perisztaltikája és alacsony vérnyomása van. A szülészeti kórházban töltött első napokban az újszülöttorvosok a következő jeleket figyelték meg a csecsemőknél: széles fontanelle, érdes arcvonások, köldök sérv, hideg és száraz bőr, golyva, hányás a második nap körül és egyéb hypothyreosis tünetek.