Az Eldepril használati utasítás Kompetens az iLive egészségére

A cikk orvosi szakértője

  • ATC besorolás
  • Hatóanyagok
  • Jelzések
  • Kiadási forma
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Használja terhesség alatt
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Adagolás és adminisztráció
  • Túladagolás
  • Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
  • Tárolási feltételek
  • Lejárati dátum
  • Farmakológiai csoport
  • Farmakológiai hatás
  • Népszerű gyártók

Az Eldepril egy Parkinson-kór ellenes gyógyszer, amely a B típusú MAO csoportba tartozik.

kompetens

[1], [2], [3]

ATC besorolás

Hatóanyagok

Javallatok Eldeprila

Bénulásos agitánok vagy a parkinsonizmus tüneti formáinak kezelésére alkalmazzák (monoterápiaként a korai fejlődésben vagy patológiában, egyidejűleg levodopa gyógyszerekkel, és emellett olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek gátolják a perifériás dekarboxiláz aktivitását, vagy ezek nélkül).

[4]

Kiadási forma

A gyógyszer 100 darabos mennyiségű tablettában szabadul fel az első 1 injekciós üvegben. A csomagolásban - 1 ilyen üveg.

[5]

Farmakodinamika

A szelegilin egy szelektív gyógyszer a MAMAO-B kategóriában. Képes lelassítani a dopamin újrafelvételének folyamatait, preszinaptikus végleteivel együtt. Ez a hatás növeli az agy dopaminerg aktivitását.

A szelilinin meghosszabbítja és fokozza a levodopa hatását, így az adag csökkenthető. Levodopa gyógyszerekkel kombinálva a gyógyszer meghosszabbítja az "on" periódust és lerövidíti a "kizárás" periódusát, és csökkenti az utolsó adag után megfigyelt kimerülés jelenségének megnyilvánulását is.

Az aktív elem nem növeli az olyan anyagok magas vérnyomáscsökkentő hatását, mint a tiramin, ún. "Tyramine hatás".

[6], [7], [8], [9], [10], [11]

Farmakokinetika

A szelegilin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. A csúcsértékeket orális beadás után 30-45 perc múlva jegyezzük fel. Az elem biológiai hozzáférhetőségének szintje meglehetősen alacsony. A változatlan anyag körülbelül 10% -a (átlagosan) eléri a szisztémás véráramlás nagy tartományát (de ebben a komponensben észrevehető különbség van a különböző betegek között).

A szelegilin egy lipofil és enyhén lúgos elem, amely könnyen átjut a szövetekben, beleértve az agyat is. Az anyag eloszlási folyamata a testen belül gyorsan megjelenik, és az eloszlás térfogata körülbelül 500 liter, 10 mg LS bevitelével. A gyógyszer gyógyszeradagokban történő felhasználása után a hatóanyag körülbelül 75-85% -a szintetizálódik a vérplazma fehérjével.

A gyógyszer gyorsan metabolikus folyamatokon megy keresztül, főleg a májban, átalakítva azokat dezmetilszelegilinné és 1-amfetaminnal ellátott 1-metamfetaminná. Ezek az anyagcsere-termékek a vizeletben és a vérplazmában jelennek meg egyszeri és többszöri adagolású gyógyszerek esetén.

A gyógyszerek felezési ideje 1,5-3,5 óra. A teljes hézag mutatója körülbelül 240 liter/óra. A gyógyszer anyagcseretermékei főleg a vizelettel ürülnek, és körülbelül 15% -a található a székletben.

A MAO-B retardációs folyamat visszafordíthatatlansága miatt a gyógyszer expozíciójának időtartama nem függ az anyag kiválasztódási periódusától, ami lehetővé teszi a gyógyszer napi egyszeri bevitelét.

[12], [13], [14]

Használja az Eldeprila-t terhesség alatt

Mivel nincs elegendő információ az Eldepril biztonságosságáról terhesség vagy szoptatás alatt, tilos ezt a betegcsoportot hozzárendelni.

Ellenjavallatok

  • a szelegilin vagy más gyógyszerelemek intoleranciájának jelenléte;
  • súlyosbodott fekély;
  • kombináció SRI-kkel és NRI-kkel (venlafaxin) és szimpatomimetikumok, triciklusos szerek, opiátok (pl. petidin) és MAO-gátlók (például linezolid).

Levodopával egyidejűleg történő alkalmazásakor figyelembe kell venni annak ellenjavallatait is.

[15], [16], [17]

Mellékhatások Eldeprila

A gyógyszer szedése különféle mellékhatásokhoz vezethet: