Az Egyesült Államok jóváhagyta a COVID-19 első gyors otthoni tesztjét
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) sürgősen jóváhagyta az otthoni használatra szánt koronavírus első gyors tesztjét - írta az Associated Press és a Reuters.
A teszt, amelynek kitöltése akár 30 percet is igénybe vehet, fontos lépés az Egyesült Államok azon törekvésében, hogy a Covid-19 kutatását kiterjesszék az egészségügyi létesítményeken és a kijelölt helyeken túlra. Azonban recept alapján készül, ami valószínűleg korlátozni fogja kezdeti használatát - írja a BTA.
A menedzsment sürgősségi engedélyt adott a tesztre, amelyet a kaliforniai székhelyű Lucira Health cég fejlesztett ki.
A teszt lehetővé teszi a 14 éves és idősebb felhasználók számára, hogy önállóan vegyenek mintát orrvattával. Ezután a mintát egy fiolában forgatják, amelyet hordozható eszköz tartalmaz, értelmezve az eredményeket és jelezve, hogy a személynek pozitív vagy negatív eredménye van-e a koronavírusra vonatkozóan.
A mai napig az adminisztráció közel 300 koronavírus-tesztet engedélyezett. Legtöbbjüknek orrvattára van szüksége, amelyet egészségügyi szakember végez. A mintákat csúcstechnológiát alkalmazó laboratóriumokban dolgozzák fel. Kevés olyan vizsgálat van, amely lehetővé teszi az emberek számára, hogy mintát vegyenek otthon, amelyet aztán laboratóriumba is küldenek, és az eredményeket általában napokig várják.