Az autoszomális domináns policisztás vesebetegség diagnosztizálása

Főoldal »Aktuális témák» Hogyan diagnosztizálható az autoszomális domináns policisztás vesebetegség?

diagnosztizálása

Az autoszomális domináns policisztás vesebetegség örökletes betegség, a 16. vagy 4. kromoszóma hibái miatt, a betegség formájától függően. Jellemzője a ciszták képződése a vesékben, amelyek a vese parenchima károsodásához vezetnek, visszafordíthatatlan krónikus veseelégtelenséget okozva. Számos más szerv és rendszer megnyilvánulása kapcsolódik a ciszták kialakulásához bennük. A betegségnek más kora van, de a megnyilvánulás leggyakrabban 30-40 év közötti.

A következő módszereket alkalmazzák az autoszomális domináns policisztás vesebetegség diagnosztizálására:

  • Kórtörténet

Fontos a kihallgatás a beteg családi terheiről és panaszairól. A vesék részéről a leggyakoribb tünet a fájdalom. Lehet unalmas és éles, rövid életű vagy állandó lehet. A férfiaknál főleg az ágyéki régióban lokalizálódik, a nőknél gyakrabban a hasban. A fájdalom megjelenése és intenzitása a ciszták méretének növekedésével jár. A fájdalom jellegének változása olyan szövődmények következménye, mint a vesefertőzés, a ciszta felszakadása, az ureter kő vagy a rosszindulatú átalakulás.