Az 1,3-butadién enciklopédiája - Tudás - Dalian Sky Chemical Co.
1,3-butadién
1,3-butadién vagy butadién, BD. Színtelen, különleges szagú gáz. Enyhén oldódik vízben, oldódik etanolban, metanolban, oldódik acetonban, éterben, kloroformban és másokban. Nyersanyag szintetikus gumi, műgyanta, nejlon és hasonlók előállításához. Az előállítás módja a bután és a butén lényegében dehidrogénezése, vagy négy szénfrakció szétválasztása. Érzéstelenítő, különösen irritálja a nyálkahártyát. A kritikus hőmérséklet 161,8, a kritikus nyomás 4,26 MPa. Robbanékony keveréket képez a levegővel 2,16–11,47 térfogat% robbanási határértékkel.
Olvadáspont
Forráspont
Fizikai tulajdonságok
| Olvadáspont (° C): | -108,9 | Megjelenés és jellemzők: | színtelen és halvány aromás gáz. |
| Forráspont (° C): | -4.5 | Relatív sűrűség (víz = 1): | 0,62 |
| Molekulaképlet: | C4H6 | Relatív gőzsűrűség (levegő = 1): | 1.84 |
| Telített gőznyomás (kPa): | 245,27 (21 | Molekuláris tömeg: | 54.09 |
| Kritikus hőmérséklet (° C): | 152,0 | Égési hő (kJ/mol): | 2541.0 |
| Felső robbanási határ (V/V): | 16.3 | Kritikus nyomás (MPa): | 4.33 |
| Alsó robbanási határ (V/V): | 1.4 | Gyulladási hőmérséklet (° C): | 415 |
| Oldékonyság: | oldható acetonban, benzolban, ecetsavban, észterben és más szerves oldószerekben | ||
| Környezeti veszélyek: | Ártalmas a környezetre, víz-, talaj- és légköri szennyezést okozhat. | ||
Kémiai tulajdonságok
Az 1,3-butadién kettõs kötése hosszabb, mint a teljes C = C kettõs kötés, az egyszeres kötés rövidebb, mint a teljes CC egyszeres kötés, és a CH kötés hossza rövidebb, mint a butáné. Ez az 1,3-butadién molekula kötéseinek átlagolásának eredménye. A konjugált rendszerben jelen lévő atomok közötti kölcsönhatást konjugációs hatásnak nevezzük. Mivel a Σ kötés és a π kötés létezik C és C között, és a konjugált hatás a π kötés, az 1,3-butadién konjugált hatását konjugátumnak is nevezzük. A konjugációs hatás miatt a π-kötés elektronjai átalakulnak egy delokalizált elektrongá, amely a molekulapályán mozog, és már nem korlátozódik két szénatomra.
A konjugációs hatás által okozott átlagolás a molekula egyik jellemzője. Ha az 1,3-butadién molekulákat nem befolyásolja a külvilág, akkor elektronfelhőik eloszlása teljesen szimmetrikus. Ha azonban egy reagenssel, például BR-vel adalékreakció lép fel, a molekula polarizációját a BR ion hatása okozza. Ennek eredményeként a C1 atom elektronfelhősűrűsége növekszik és az elektron sűrűsége kissé negatív, míg a C2 elektron sűrűsége ennek megfelelően csökken, enyhe részleges pozitív töltéssel, és mivel a C2 részleges pozitív töltéssel rendelkezik, elektronok vonzása. A C3 és C4 csövek elektronfelhője kissé negatív töltésűvé teszi a C3-at, a C4 pedig részleges pozitív töltéssel rendelkezik.
Látható, hogy a konjugált diolefinek összehasonlítása nagyobb valószínűséggel fordul elő 1, 2 vagy 1, 4 kiegészítőkkel. A poláris oldószerek nem támogatják az 1,4 hozzáadását. Nem poláros oldószerekben a hőmérséklet emelkedése kedvezőbb az 1.2 szerkezet tartalmának növeléséhez; míg a szénhidrogén-oldószerek poláros adalékanyagokkal történő polimerizálásakor a hőmérséklet-emelkedés kedvezőbb az 1,4-szerkezeti tartalom növekedéséhez. Természetesen az adagolás konkrét módját a reagensek szerkezete is befolyásolja.
Alapvető termokémiai tulajdonságok
természet
Numerikus érték
Mértékegység
Hőmérséklet (K)
állapot
Hőteljesítmény Cp
Az antoin gőznyomásának kiszámítása
Ahol: Cp = gőznyomás (bar); T = hőmérséklet (K)