Autoimmun thrombocytopeniás purpura - vérzés kockázata
Az elmúlt években sokat hallottunk róla autoimmun betegségek. Van, aki modernnek nevezi őket, és néhány szkeptikus azt is állítja, hogy "egyszer nem voltak ilyen betegségek". Ezek azonban tények, befolyásolhatják a test bármely szervét és szövetét, és gyakran az életminőség romlásának, sőt a halálnak az okai.
A genetika és az immunológia fejlődése megnyitotta az orvosok szemét a mechanizmusok előtt, amelyek e betegségekhez vezetnek. Sajnos sok ismeretlen maradt, de a ma érintettek prognózisa sokkal jobb.
A legtöbb ember számára az autoimmun betegség nem sokat mond. Általában ez a fajta betegség az immunrendszer rendellenességeinek köszönhető, ami a test saját struktúráinak idegenként való elismerését eredményezi, ami automatikusan egy heves támadás célpontjává teszi őket. A szervek mellett a vérsejtek az autoimmun támadás gyakori célpontjai. Példa erre autoimmun thrombocytopeniás purpura.
Oka és terjedés
A betegség másik neve: Alapvető thrombocytopenia és olyan szindróma, amely önmagában a vérlemezkeszám elszigetelt csökkenésével jár, anélkül, hogy más vérsejteket befolyásolna. Ez nem a csökkent termelés miatt, hanem a rövidített túlélés miatt. Vannak akut és krónikus formák.
Az akut főként 2 és 6 év közötti gyermekeknél fordul elő. 7 és 20 nap között alakul ki vírusfertőzés után, vagy a fertőzés után kialakult immunkomplexek adszorpciójával.
A krónikus forma főleg a 20 és 50 év közötti nőket érinti. Ez egy autoimmun folyamat, amelyben autoantitestek képződnek a vérlemezkék membránjának specifikus struktúrái - a glikoproteinek - ellen. Az így károsodott vérlemezkéket azonnal eltávolítják a makrocito-makrofág rendszer sejtjeiből, és ez főleg lejöna/lép/és ritkábban a májban. Normális esetben a vérlemezkék élettartama körülbelül 7 nap, míg ebben a helyzetben néhány napról több órára rövidül.