Akut myeloid leukémia ICD C92
A betegség akut mieloid leukémia a csontvelő klonális rosszindulatú daganata, amelyben a vérképző prekurzorok fejlődésének megszakadása az evolúció korai szakaszában.
Megtalálható más neveken is, például akut mielocita leukémia, akut mielogén leukémia, akut granulocita leukémia és mások.
A név a betegség és az érintett prekurzor sejtek gyors előrehaladását jelzi.
A kóros myeloid robbanások átterjednek a vérre, a csontvelőre és más szervekre, és a normális hematopoiesis zavaraihoz vezetnek. Az állapot az akut leukémia eseteinek körülbelül egyharmadát teszi ki, és gyakrabban érinti a kaukázusiakat, némi eltéréssel a gyakoriság és a földrajzi megoszlás szempontjából. Az állapot bármely életkorban kialakulhat, de gyakrabban az életkor előrehaladtával, a férfiak dominanciájával írják le.
A betegség korai felismerése (egyes betegeknél a hosszú tünetmentes lefolyás miatt az állapot véletlenül diagnosztizálható) és a célzott kezelés megkezdése néhány más tényezővel kombinálva javítja a prognózist.
Az akut myeloid leukémia kialakulásának kockázati tényezői
A nyirok- és vérképző szövetek számos más betegségéhez, valamint az akut mieloid leukémiához hasonlóan sok kérdés merül fel a betegség etiológiájával kapcsolatban.
Egyes betegeknél a betegséget véletlenül észlelik, ismeretlen kockázati tényezőket nem azonosítva, míg másoknál a részletes kérdezés és a kutatás bizonyos tényezők hatását tárja fel.
Számos tényezőt tárgyalnak kockázati tényezőként az ilyen típusú mieloid leukémia kialakulásához, amelyek közül a legfontosabbak a következők:
A hatások általában komplexek exogén és endogén faktorokkal, a leukémia kialakulása nem akadályozható meg, de az ellenőrizhető kockázati tényezők egy részének hatása korlátozható (pl. Dohányzás, kábítószer-függőség, foglalkozási veszélyek stb.). Veleszületett vagy szerzett betegség vagy onkoterápia jelenlétében rendszeres megelőző vizsgálatok ajánlottak a mutatók és a korai diagnózis figyelemmel kísérésére rendellenességek jelenlétében.
Az akut mieloid leukémia tipikus tünetei
Az érintett betegek klinikai tünetei a csontvelő elégtelenségéből és a különböző szervek és struktúrák leukémiás sejtek általi beszivárgásából származnak. A tünetek megnyilvánulása az egyes betegeknél több napról hónapra változik.
Leggyakrabban a betegség megnyilvánulásai a vérkép változásával társulnak, és a folyamat előrehaladtával szisztémás tünetek alakulnak ki. A következő klinikai tüneteket írják le leggyakrabban akut myeloid leukémia esetén:
- csontvelő elégtelenség: A csontvelő meghibásodásának jelei közé tartozik a vérszegénység, thrombocytopenia, neutropenia. A vérszegénység a gyors fáradtság és gyengeség, szédülés és nehézlégzés oka. A fehérvérsejtek megnövekedett száma ellenére a neutropenia és a vele járó tünetek, mint például a láz és a megnövekedett fertőzésveszély, gyakoriak. A trombocitopénia a vérzés jelentősen megnövekedett kockázatával jár, a tüdőből, a gyomor-bél traktusból és a központi idegrendszerből származó vérzés életveszélyes lehet.
- multiorganikus károsodás: a leukémia sejtek leggyakrabban beszivárognak a májba, a lépbe, a bőrbe és az ínybe, és organomegáliához, fájdalomhoz és kellemetlen érzéshez vezetnek a hasi területen, az íny vérzéséhez, bőrkiütéshez, leukosztázishoz, jellegzetes légzési nehézségekkel és mentális állapot változásokkal járnak