Adrenomedulláris hiperfunkció mcb E27
Az adrenomedulláris hiperfunkció olyan állapot, amelyet a mellékvese medulla hormonjainak kóros szintézise jellemez. Magában foglalja az adrenomedulláris hiperplázia és a katekolamin hiperszekréció állapotát.
Az adrenomedulláris hiperplázia olyan állapot, amely a mellékvese medulla hiperpláziájában nyilvánul meg.
A katekolamin hiperszekréció olyan betegség, amelyet a mellékvese katekolaminok rendellenes szintézise jellemez.
A mellékvese medulla súlyának csak 10% -át teszi ki, és a következő hormonokat választja el:
- adrenalin) és egyéb funkciók.
- noradrenalin (noradrenalin) - erős érszűkítő hatással rendelkezik, ami a vérnyomás emelkedésének köszönhető.
A mellékvese medulla a szimpatikus idegrendszer része. A katekolaminok felszabadulásának fő ingere a szimpatikus idegvégződések irritációja. Stimuláció után a medulláris sejtek kromaffin szemcséket választanak ki a véráramba. A katekolaminok az L - tirozin aminosavból származnak.
A mellékvese medulla hiperfunkciója esetén az epinefrin és a noradrenalin szintetizálódik és szekretálódik nagyobb mennyiségben. Az állapot a mellékvese medulla jóindulatú vagy rosszindulatú daganatából (pheochromocytoma) származik.
A feokromocitóma egy ritka daganat, amely elválasztja a katekolaminokat és a kromaffin sejtekből származik. Időben diagnosztizálható, potenciálisan kezelhető állapot, de életveszélyes magas vérnyomáshoz és szívritmuszavarokhoz vezethet.
Az állapot minden versenyen előfordul, de feketéknél ritkábban diagnosztizálják. Mindkét nemet azonos gyakorisággal érinti. A feokromocitóma bármely életkorban kialakulhat, de a harmadik és az ötödik évtized között tetőzik. Körülbelül 10% -a fejlődik ki gyermekekben, 50% -a egyoldalú, 25% -a kétoldalú, és körülbelül 25% -a a mellékveséken kívül található.