A terhesség elnyomhatja a sclerosis multiplexet

"Egyrészt az emberi koriongonadotropin (hCG) céltudatosan modellezi az anya névrendszerét oly módon, hogy ne tapasztaljon" agresszív érzéseket "az embrionális antigénekkel kapcsolatban, másrészt hatékonyan foglalkozik fertőző ágensekkel" - mondja. Larissa Litvinova a kaliforniai Balti szövetségi "Kant" egyetemről.

elnyomhatja

Az embert, mint sok más élőlényt, számos súlyos betegség fenyegeti, amelyek oka nem mikrobák és vírusok, hanem az immunrendszer rendellenességei, és sejtjeit arra kényszerítik, hogy megtámadják az egészséges testszöveteket. Ezek a betegségek magukban foglalják a sclerosis multiplexet, az 1-es típusú cukorbetegséget, az ízületi gyulladást és a bőr tuberkulózisát.

A tudósoknak egyelőre nem sikerült megtalálniuk az ilyen betegségek okait - okkal feltételezhető, hogy ezek gyakori fertőzések következményei lehetnek, vagy pedig gének rendellenességeinek és a bennük lévő mutációknak az eredményei. Például brit kutatók nemrégiben azt találták, hogy a szklerózis multiplex leggyakrabban a abnormálisan aktív Rab32 génnel rendelkező embereknél alakul ki.

Mint a tudósok kifejtik, a leendő gyermek génje félig az apától örökölt "idegen genetikai anyagból" áll, amely utasításokat tartalmaz az anya immunsejtjei számára ismeretlen fehérjemolekulák összegyűjtésére. Ez arra készteti őket, hogy megtámadják a magzat sejtjeit, de ez nem történik meg - a méhlepény olyan hormonkészletet termel, amely egyszerre tartja meg az anya immunitását a magzat megtámadásától, miközben védi a fertőzéstől.