A terápiás hatás mechanizmusai

Szteroid szaponinok
Alapműveletek:

Az ilyen típusú vírusokhoz jelentős számú emberi betegség társul. A huszadik század első évtizedeiben Pau D’Arco maláriaellenes akciója nagy figyelmet keltett. 1948-ban megjelent egy cikk, amely kimondta, hogy a H-faktorok, különösen a lapahol, a korukról ismert legígéretesebb maláriaellenes szerek.

Dr. Mouray megfigyeléseiből: (idézet): "Három hónappal ezelőtt kezdtem el szedni a Pau D'Arco-t. Rögtön energiahullámot éreztem ... fél óra múlva már talpon voltam és táncoltam, ami rendkívül meglepő volt, mert az egész tavasz után Iszkémiás stroke Kerekesszékben töltöttem. Két nap után fájdalomcsillapítást és izomgörcsöt éreztem, ami fantasztikus volt. A vizelet-, emésztőrendszeri és bélműködésem jelentősen javult. Kétségtelen, hogy a növény javította az állapotomat a stroke után, mert amikor egy hétre abbahagytam a szedését, minden régi tünet visszatért. Újra elkezdtem szedni a Pau D’Arco-t, és ismét eltűntek. Háromszor megismételtem ezt a forgatókönyvet. ".

СН 2CH = C (CH3)

Kinonok a Tabebuia avellandedae-ből

NAFTAHINONI

Antrakinonok

Gombaellenes hatás
A Pau D’Arco-t gyakran emlegetik, mint nagyon jó orvosságot a candidiasis és az élesztőfertőzések ellen. A növény legaktívabb komponensei a lapachola, a H-faktorok és a xilodon. Az 1970-es évek közepére a H-faktorok listája, amelyek gátolták a Candido albicans fejlődését, több tucatot ért el.

Az élesztőfertőzések növekedése a jelenlegi szakaszban az antibiotikumok, kortikoszteroidok, citotoxikus és immunszuppresszív gyógyszerek használatának növekedésével jár, ezért a Pau D’Arco-ban található H-faktorok bevitele alapvető orvosi jelentőségű. Érdekes megfigyelés történt, amelyben a gombás körömfertőzés két hét alatt teljesen meggyógyult, az érintett hüvelykujjat Pau D’Arco teába mártották.

Gyulladáscsökkentő hatás
A Pau D’Arco kivonatok gyulladáscsökkentő és gyógyító hatását olyan vizsgálatok során találták, amelyekben Pau D’Arco lila kivonatokat alkalmaztak olyan betegek kezelésében, cervicitis és cervicovaginitis, fertőzésekkel (Candida albicans, Trichomonas vaginalis), kémiai és mechanikai irritációkkal jár.

A Pau d'Arco kivonatot hüvelyi úton adtuk be a kivonatba áztatott pamut törlőkendők segítségével, amelyeket 24 óránként cseréltek. A kezelés rendkívül hatékonynak bizonyult. És hogyan fokozódna, ha a tampon módszert nagy adag Pau D’Arco szájon át történő bevitelével kombinálnák.

A Pau D’Arco gyulladáscsökkentő hatása a fájdalom, a gyulladás és az ízületi gyulladás egyéb tüneteinek csökkentésére való hajlamhoz is kapcsolódhat. Dr. Murray megfigyeléseiből: (idézet): "A vörös Pau D'Arco szedését azután kezdtem el elolvasni, hogy napi bevitele hatékonyan képes csökkenteni az ízületi gyulladás fájdalmait, bár meglehetősen szkeptikus voltam ezzel az állítással kapcsolatban. A Pau D’Arco bevétele előtt öt percnél tovább nem tudtam kemény felületen állni a bokámban lévő fájdalom miatt. Miután rendszeresen elkezdtem szedni a Pau D’Arco-t, két-három órán keresztül fájdalom nélkül állhattam a lábamon, és az orvosom azt mondta, hogy a bokaízület szövetei kezdtek helyreállni.
Vírusellenes hatás
A Pau D’Arco nagyon aktív a vírusok ellen.

A Pau D’Arco által elpusztított vírusok köre kiterjed a közönséges náthát okozó vírusoktól az AIDS-t kiváltókig. Kimutatták a rendkívül veszélyes vírusok, például az I. és II. Típusú herpeszvírus aktív elnyomását, megsemmisítését vagy letartóztatását., pepiovírusok, vírus be van kapcsolva hólyagos szájgyulladás, mieloblaszt vírusok, leukémiás vírusok, szarkómovírusok.

Sok más vírust is elnyomnak a Pau D’Arco H- és A-faktorai.

Az egyik H-faktor, az úgynevezett béta-Pau D'Arco, elnyomja a DNS és RNS szintéziséért felelős vírusenzimek munkáját. Ez szintén enzim inhibitor reverz transzkriptáz, felelős az RNS/DNS kötésért.

Maláta, mivel ezen enzimek munkája elnyomódik, a vírus nem képes reprodukciós tevékenységet végezni a sejtben, és így szaporodni és megfertőzni más sejteket.

Az enzimaktivitás ilyen gátlása az AIDS és az Epstein-Barr vírusok aktivitását gátló anyagok megkülönböztető jellemzője. Az enzim, ez a legfontosabb mozzanat a retrovírusok aktivitásában. Ezeket a vírusokat ribodioxyvírusoknak vagy onkovírusoknak is nevezik, amelyek súlyos rákot okoznak a kísérlet során.

Az Egyesült Államokban végzett állatkutatások óriási előrelépést tettek, amikor azonosították a lapachol hatását súlyos daganatokban (Walker 256 carcinosarcoma és Ehrlich súlyos carcinoma), és egyskitnite Ehrlich daganatsejtek. Ezek a tanulmányok aztán óriási ugrást tettek visszafelé, amikor megállapították a lapachol klinikai toxicitását, amely ezeknek a vizsgálatoknak a tényleges végét jelentette.

Van egy érdekes részlet a kutatásban, amikor kiderült, hogy a lapachola sokkal aktívabb orálisan, mint intramuszkulárisan. Ezek az eredmények ellentmondanak az ortodox gyógyszerek alkalmazásának, amelyek injekciózáskor aktívabbak.
Van ebben valami szokatlan?
Ez szolgálhat-e útmutatásként arról, hogy a természetes (orális) bevitel megfelelőbb-e a természetes készítmények esetében. Ez arra utalhat, hogy a természetes anyagok anyagcseréje a szájban kezdődik, a gyomorban folytatódik és a belekben végződik, mielőtt átjutna a vérbe - éppúgy, ahogy a tápanyagok elmúlnak. A vérbe történő közvetlen bevezetés sok anyagcsere-folyamatot inaktívvá tesz. A növény fájának felhasználásával néhány kutató tanulmányozta a lapachol, az alfa és a béta-lapachon, ill xiloidon kísérleti rákról (yoshida szarkóma és Walker carcinoma 256). A yoshida-szarkóma eseteiben 84% -os fejlődési késést figyeltek meg. És nincs toxikus hatás!

Egy klinikai vizsgálat során a dél-amerikai tudósok lapaholt adtak a rák különböző formáinak, köztük a máj, az emlő, a prosztata és az adenokarcinóma betegeinek. lapos carcinoma az ég és a méhnyak.