A rák túlélése genetikai vizsgálaton is múlik
Hajlamot mutat a daganatokra
Jelzi, hogy egy gyógyszer célzott-e
a terápia egy adott beteget érint
Egy másik típusú teszt "kiszámítja" a kockázat kockázatát
a betegség kiújulása
Vajon elkerülheti-e a rákot akkor is, ha örökletes hajlandósága van? És ha már megműtötték, és nincs áttétje, meg tudja-e érteni a daganat kiújulásának valószínűségét?
A 21. században a válaszok még Bulgáriában is igenlőek. Ezeket az onkológia területén alkalmazott orvosi genetika adja. Ha százezrek élete függ a mai eredményektől, holnap a tét milliók jövője lesz.
A világtudomány vívmányai évek óta elérhetőek hazánkban is. Ők
korábbi megközelítései
diagnózis és terápia
- különösen a petefészkek, a vastagbél, az emlő daganataiban. A genetikai tesztekről azonban nagyon keveset tudunk, és az esetek többségében ezeket az információkat saját magának kell megszereznie, ha szükséges. Úgy tűnik, hogy az egészségügyi rendszer elrejtőzik a csúcstechnológiák elől ezen a területen - van néhány, de mintha nem is lenne.
Miért van ebben a helyzetben a bolgár beteg?
"Módszertanilag rendkívül magas szinten vagyunk, minden genomikai technológia a kezünkben van. Bulgáriában a probléma pénzügyi, a kutatás nagyon költséges, és nem fedezi az egészségügyi költségvetés. Állami politikára van szükségünk "- mondja a levelező tag. Prof. Draga Toncheva, az orvosi genetika nemzeti tanácsadója, a Szófiai Orvostudományi Egyetem Genetikai Tanszékének vezetője.
Igen, egyes tesztek több ezer euróba kerülnek. Ha azonban van egy kormányzati politika ebben a kulcsfontosságú kérdésben, akkor ez látható lesz
genetikai költségek
a kemoterápia költségei
és a sugárterápia. Ezen felül hatékonyabban irányítják az úgynevezett célzott terápiából származó gyógyszerek pénzét, meghatározva, hogy az adott gyógyszer alkalmas-e az adott betegre. Ez a személyre szabott gyógyszer része, amelyre a világ törekedett.
Az onkológiában többféle genetikai teszt létezik.
A legismertebbek az emlő- és/vagy petefészekrák kialakulásának kockázatát növelő génmutációk kimutatására szolgáló tesztek. Daganatos betegeknél ez a technológia meghatározza, hogy örökletes-e, azaz. fennáll-e a nemzedék szempontjából is kockázat.
2012-ben Bulgária volt az ötödik ország Európában, amely egy modern készüléket importált a genomikai diagnosztikához - a genomi szekvenciát. Nem csak rák, hanem ritka veleszületett betegségek esetén is alkalmazzák. Az emlőrák genetikai hajlamának vizsgálata ezzel az eszközzel 1200 BGN-be kerül a klinikán, ahol az eszköz található.
„Egy olyan 94 génből álló panellel dolgozunk, amely a rák genetikai hajlamához vagy a diagnózis, prognózis és esetleg terápia genetikai markereihez kapcsolódik.
Ez a megközelítés nagyon fontos, ha azt vizsgáljuk, hogy egy adott daganatos betegnek van-e genetikai hajlama "- magyarázza Toncheva professzor. Ő vezeti a csapatot, amelynek 5 éves tapasztalata van a genetikai szekvenciák terén. Használatuk növekszik az egyes új gyógyszerek megjelenésével a célzott rákterápiában.
A célzott rákterápia bizonyos génjeit a Szófiai Orvostudományi Egyetem és a Várnai Orvostudományi Egyetem laboratóriumaiban is tesztelik.
Jelenleg 138 célzott terápiára szánt gyógyszert hagytak jóvá az Egyesült Államokban, főleg az onkológia és az onkohematológia területén - mondja Toncheva professzor. Közülük neurológiai, fertőző, szívbetegségek.
egy új készítmény lép be hozzánk
petefészekrákban,
amelyhez genetikai kutatás szükséges - tette hozzá. A BRAC1 és BRAC2 géneket vizsgálják, amelyeknek mutációi felelősek az emlő- és petefészekrákért.
1000 emberenként körülbelül 1-2 ember viseli őket, és bár ez nem feltétlenül jelent betegséget - ehhez más tényezőknek is kell lenniük, az ilyen típusú rák kialakulásának kockázata az életkorral körülbelül 65%.