A hiperkoleszterinémia kezelése, diéta, okai

Szilárd neve ellenére a hiperkoleszterinémia nem mindig külön betegség, hanem a vérben nagy mennyiségű koleszterin jelenlétének sajátos orvosi fogalma. Gyakran - egyidejű betegségek miatt.

A szakértők a probléma mértékét összekapcsolják a különböző régiók kulturális és kulináris hagyományaival. Az orvosi statisztikák adatai azt mutatják, hogy az országokban létezik olyan nemzeti konyha, amely az alacsony állati zsírtartalmú ételekre összpontosít, ilyen esetek sokkal ritkábbak.

Hiperkoleszterinémia: alapfogalmak

A betegség kialakulásának okai a génekben rejlenek. A betegség ezen formáját elsődleges hiperkoleszterinémiának vagy CR-nek (familiáris hipokoleszterinémia) sorolják. Azáltal, hogy az anyától, az apától vagy mindkét szülőtől hibás gént kap, amely felelős a koleszterinszintézis folyamataiért, a gyermek megbetegedhet. Gyermekeknél az SG-t szinte soha nem diagnosztizálják, mivel a probléma csak felnőttkorban válik észrevehetővé, amikor a tünetek jobban láthatóvá válnak.

Az elfogadott Fredrickson szerint osztályozásnak számít, bár a foltozási folyamatok különböző rendellenességeinek sajátosságait csak szakember fogja megérteni.

A másodlagos forma bizonyos tényezők jelenlétében alakul ki, amelyek katalizálják a betegséget. Az okokon és a feltételeken kívül, amelyek valószínűleg problémákhoz vezetnek, van néhány kockázati tényező.

Az ICD 10 szerint - a betegségek általános orvosi besorolása - a tiszta hiperkoleszterinémia az E78.0 kód, utal az endokrin rendszer és az anyagcsere diszfunkcióira.

A betegség osztályozása a kialakulásának okain alapul, de a lefolyás sajátos jellemzői vagy formáinak külső megnyilvánulásai nem:

• A kezdeti formát a végéig nem vizsgálták, mivel figyelmeztetéseinek nincsenek teljesen megbízható eszközei. Homozigóta családi hiperkoleszterinémia akkor alakul ki, ha kóros gének - mindkét szülő. Heterozigóta örökletes hiperkoleszterinémia (amikor a gén az egyik szülő) a betegek 90% -ában fordul elő, míg a homozigóta SG - egymillió eset.
• Másodlagos (betegségek és anyagcserezavarok kapcsán alakul ki);
• Az étkezés mindig társul az ember életmódjával, és az egészségtelen étkezési szokások miatt alakul ki.

Ha hiperkoleszterinémia lép fel?

A legtöbb esetben a hiperkoleszterinémiát:

1. Cukorbetegség;
2. Májbetegség;
3. Pajzsmirigy alulműködés;
4. Nefrotikus szindróma (NS);
5. Egyes gyógyszerek szisztematikus bevitele.

A kockázati tényezők a következők:

• Genetikai (SG);
• Magas vérnyomás;
• Túlsúly, amely leggyakrabban ételfüggőségek és anyagcserezavarok miatt következik be;
• Micimackó;
• Állandó stressz;
• Egészségtelen étkezési szokások, a koleszterinszint emelkedését elősegítő termékek, például a zsírban sült tojások túlzott használata;
• Folyamatos alkoholfogyasztás, ahol nem az alkohol maga vezet a lepedék lerakódásához, mivel nem tartalmaz lipideket, mint a szükséges „snacket”.

Abban az esetben, ha a fenti állapotok egy része egybeesik egészségükkel, különös gonddal kell kezelni, és ha lehetséges, ki kell küszöbölni a fennálló problémákat.

Videó: örökletes hiperkoleszterinémia

Külső jelek és tünetek

Specifikus indikátorként, amely a laboratóriumi diagnosztikai módszerek (lipidogram) alkalmazásakor játszik szerepet, a hiperkoleszterinémia az emelkedett vér koleszterinszintet észleli, mivel az összérték általában informatív, mivel nagy sűrűségű és kis sűrűségű lipoproteinekből és trigliceridekből áll a vérben . A laboratóriumi diagnosztika feladata az összkoleszterin részekre osztása és annak kiszámítása, hogy az alacsony és nagyon alacsony sűrűségű lipoproteinek milyen hatással vannak az artériás erek falára.

A betegség egyes (messze előre) eseteiben külső megnyilvánulások vannak, amelyek révén a szakember meglehetősen pontos diagnózist tud felállítani. Vannak specifikus jelek, amelyek másodlagos vagy örökletes hiperkoleszterinémiát jeleznek:

1. A lipoid szaruhártya íve az SG jelenlétének bizonyítékának tekinthető, ha a beteg életkora - legfeljebb 50 év;
2. Xanthelasmas - piszkos-sárga csomók a szemhéj hámjának felső rétege alatt, de láthatatlanok lehetnek a képzetlen szem számára;
3. A xantómák az inak felett elhelyezkedő koleszterin csomók.

A tünet fő tömege csak a betegség előrehaladásának következményeként jelenik meg, amely fokozatosan súlyos jelleget és sok kísérő betegséget kap.

Diagnosztikai módszerek

Helyes és megbízható diagnózist már a lipidspektrum vizsgálata után fel lehet állítani, amikor az összkoleszterint az aterogenitás együtthatójának kiszámításával (hasznos és káros) frakciókra osztják. A hiperkoleszterinémia típusának meghatározásához további teszteket lehet meghatározni:

• A kórtörténet teljes elemzése (a jelenlegi egészségügyi panaszok fényében) nem kevésbé fontos megérteni a beteg véleményét a specifikus jelek (xanthomas, xanthelasmas) megnyilvánulásának okáról;
• CR (családi hiperkoleszterinémia) és más, korábban nem számolt egészségügyi problémák kimutatása;
• Vizsgálat, amely magában foglalja auszkultációt és a vérnyomás mérését;
• A vér és a vizelet standard elemzése kiküszöböli a gyulladás lehetőségét;
• A vér mély (biokémiai) elemzése, a kreatinin, a cukor és a húgysav szintjének meghatározása;
• Lipidogram, amely lehetővé teszi a hiperlipidémia (magas lipoproteinszint) kimutatását;
• Immunológiai elemzés;
• A vér további genetikai elemzése a családtagok körében a genetikai hiba azonosítása érdekében.

Lehetséges következmények és szövődmények

A hiperkoleszterinémia legkellemetlenebb következménye - érelmeszesedés - a koleszterin plakkok lerakódása az erek falán, amelyek felhalmozódnak, kóros elváltozásokhoz vezetnek a falban, elveszíti rugalmasságát, ami kihat az egész szív- és érrendszer munkájára. Végül az érelmeszesedéses plakkok az ér elkeskenyedését és elzáródását okozzák, ami szívrohamhoz vagy szélütéshez vezethet.

---