A halláskárosodás és a helyreállítás okai 3D-s nyomtatással élő sejtekkel

A hallás az öt alapvető érzék egyike. A hang érzékelésének képességét jelenti, amely a rezgő tárgyak tevékenységének eredménye. A hallásérzékelést meghatározó fő szerv a fül, amely három részre oszlik:

külső fül - érzékeli és vezeti a hanghullámokat;
középfül - a hanghullámok a hallócsontok rezgését okozzák;
belső fül - két részből áll: hallási és egyensúlyi.

Mindhárom rész egy-egy meghatározott műveletet hajt végre, amelynek nagy jelentősége van a hallásérzékelő rendszer funkciójának ellátása szempontjából. Bármelyikük károsodása az észlelt frekvenciák csökkenéséhez vagy teljes hallásvesztéshez vezet. A hangérzékelés a frekvenciák egy bizonyos tartományára korlátozódik a különböző fajokban.Az embereknél a hallás alsó határa 20 Hz, a felső 20 kHz, bár ezek a határok változóak és nincsenek szigorúan meghatározva. A felső határ az életkor előrehaladtával csökken.

A hallásvesztés bármely életkorban előfordulhat, nemtől függetlenül. Ez történhet fokozatosan és hirtelen.

[1] Vezető halláskárosodás akkor fordul elő, amikor a hang nem érheti el a középfület. Ennek oka lehet: fülzsír vagy folyadék felhalmozódása a középfülben, középfülfertőzés, perforált dobhártya, idegen test jelenléte a fülben, rendellenes csontnövekedés a középfülben stb.

Szenzoros halláskárosodás akkor fordul elő, amikor a belső fül szőrös sejtjei megsérülnek. Az öregedési folyamat természetes részének tekintik, és az első megnyilvánulások 40-50 éves korban kezdődnek. Az aranykorban élő emberek nagy százalékának már van valamilyen halláskárosodása. Az életkoron kívül más okok is vannak:

Fejsebek
Traumás zajterhelés (Ha a munkahelyen a zaj meghaladja a 85 decibelt (éjszakai szórakozóhely, építkezés, gyár stb., A munkaadóknak gondoskodniuk kell a hallásvédelemről.) A nagy mennyiségű zene rendszeres hallgatása, különösen a fülhallgatóval azonos a robbanásokkal), amelyek károsítják a hajsejteket .Az állapotot traumának nevezik.
Vírusfertőzés a belső fül és a hallóideg
Örökletes teher vagy genetikai hajlam. A hibás gének süketséget okozhatnak születéskor vagy idővel.
Bizonyos gyógyszerek szedése

Vegyes halláskárosodás vezetőképes és érzékszervi halláskárosodás kombinációja, és hatással van a külső, középső és belső fülre.

Ha úgy döntünk, hogy kiegészítjük az Amerikai Halláscsökkenés Szövetségének [2] adatait további információkkal a génváltozások miatti vezetőképes halláskárosodásról, akkor a középfül három kis csontjának szerkezetében megváltozunk. A kezelés konzervatív műtét vagy lézer segítségével történik. A kanyaró vírus az őssejt-rögzítés miatt hozzájárulhat azokhoz is, akik genetikai hajlamúak az otosclerosisra. Éppen ezért a rendszeres kanyaró elleni oltások a korai halláskárosodás ellen is küzdenek. A középfül kis csontjának helytelen csontnövekedése megakadályozza a hangrezgések terjedését, és károsíthatja a belső fül érzékelő sejtjeit és/vagy idegrostjait, ami halláskárosodáshoz vezethet.

Az érzékszervi veszteség kezelésének módszerei hallásának különbségei előfordulásának oka szerint különböznek. Például a túlzott zaj miatt bekövetkező hangos trauma esetén a kezelés kortikoszteroidokkal történhet, amelyek csökkentik a hajsejtek duzzadását és gyulladását, hogy felgyorsítsák a belső fül sérült struktúráinak gyógyulását. A hallásvesztést nemcsak a fej trauma okozhatja. Érezted már, hogy elzsibbad a füled? Ez történhet a légköri nyomás hirtelen megváltozásával, például amikor egy repülőgép leszáll.

Meniere-kór [3] a belső fül betegsége. Jellemzője az auditív (labirintus) folyadék megnövekedett termelése és az intralabirinthine nyomás növekedése. Ennek eredményeként progresszív süketség, fülzúgás és egyensúlyhiány lép fel. Vegetatív rendellenességek, például hányinger és hányás fordulhatnak elő.

Halláscsökkenés előfordulhat olyan daganatoknál is, amelyek a belső fül idegvégződései közelében vannak. A korai szakaszban a műtéti kezelés 50% -os hatékonysággal helyreállíthatja a hallást.

Kétoldali progresszív halláskárosodás több hónapig lehet a belső fül autoimmun betegsége. Egy 1991-es tanulmány [4] azokat az eseteket vizsgálta, amikor a sejt-típusú immunológiai rendellenességeket limfocita-transzformációs teszttel lehetett diagnosztizálni. Számos tanulmány bizonyítja ezt II típusú kollagén fontos a szenzoros halláskárosodás szempontjából, mert ellene képződnek az antitestek.

És valóban kiderül, hogy bár a II. És IX. Típusú kollagént porcosnak érzékeljük, fontos szerepet játszanak a fül kialakulásában is.

[5] A középső fülben lévő kis csontok (más néven kalapács, üllő és kengyel) közötti porc mellett a kötőszövetben is részt vesznek. Rajtuk kívül az V. típusú kollagén is található a fülben.

Kísérleti egereken végzett vizsgálat kimutatta, hogy a Discoidin domén receptor 1 (DDR1) [6] természetes kollagén által aktiválódik. A DDR1 fiziológiai funkciói közé tartozik a sejtnövekedés, adhézió, elágazás és migráció. A DDR1 gén mutációja kísérleti egerekben a belső fülben bekövetkező jelentős változásokkal és hallásvesztéssel jár.

Tengerimalacokon végzett tanulmány [7] összefüggést talált a IV típusú kollagén génmutációi és az Alport-szindróma között. Prof. Dr. Boryana Deliyska, a Kinganna Joanna Kórház Nefrológiai Klinikájának vezetője (ISUL) szerint [8] a betegség örökletes genetikai vesebetegség, süketséggel kombinálva, amelyet a múlt század elején írtak le., a veseszövet fokozatos károsodása, amely veseelégtelenség, süketség kialakulásához vezet, egyes embereknél a betegség a szemekre is hatással lehet, specifikus változásokkal. Az első klinikai tünetek gyermekkorban vagy serdülőkorban jelentkeznek.