A genetikai betegség epe kiömléséhez vezet a vérben
A bátyámnál Gilbert-szindrómát diagnosztizáltak, és ráadásul kétségbeesve mondtuk, hogy a betegség gyógyíthatatlan. Milyen betegség ez és hogyan kell élni?
Nadia Mikhailova - Ruse
Gilbert-szindróma - ez az epe kiömlése a vérben. Általában első jelei gyermekkorban vagy serdülőkorban jelentkeznek akut légúti vírusfertőzés után; vírusos hepatitis után; stressz, éhezés, jelentős fizikai aktivitás hátterében; alkohol és bizonyos gyógyszerek használata után.
A Gilbert-szindróma valóban gyógyíthatatlan, de nem betegség, hanem a szervezet genetikai jellemzője öröklődik. Egyszerűen fogalmazva, ellenjavallt, hogy a beteg több alkoholt fogyasszon és megerőltető testmozgást folytasson. Életében nincs más korlátozás. Más kérdés, hogy ezen túlmenően a gyermek ismét örökölheti egy adott májenzim elégtelenségét, ami rendkívül fontos a bilirubin képződése szempontjából. Mindez azt jelenti, hogy egy ilyen gyermeknek egészséges életet kell élnie a későbbi életben. De ez nem olyan ijesztő. Az ilyen betegek panaszai általában a szemfehérje, a bőr sárgulása. Ennek oka, hogy a Gilbert-szindróma a bilirubin szintjének emelkedésével jár a vérben.